Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://repositorio.ufc.br/handle/riufc/42998
Tipo: Artigo de Periódico
Título: β-Talassemia major: um relato de caso
Autor(es): Freire, Ítalo Aguiar
Deolindo, Alaíde Maria Rodrigues
Sanches, Mitza Serena Furtado
Arcanjo, Francisco Plácido Nogueira
Palavras-chave: Talassemia;Anemia Hemolítica;Esplenomegalia
Data do documento: Abr-2019
Instituição/Editor/Publicador: Revista de Medicina da UFC
Citação: FREIRE, Ítalo Aguiar et al. β-Talassemia major: um relato de caso. Rev Med UFC, Fortaleza, v. 59, n. 2, p. 66-70, abr./jun. 2019.
Resumo: As talassemias configuram doenças relacionadas à síntese deficiente ou ausente de cadeias da hemoglobina, sendo mais comuns as dos tipos α e β. A forma major é considerada rara e possui uma apresentação clínica ampla, caracterizada por manifestações sistêmicas da anemia grave, como alterações ósseas, hepatoesplenomegalia, cardiopatias, hepatopatias, hipogonadismo, hipotireoidismo, diabetes mellitus, dentre outras. As complicações relacionadas a tais achados se tornam mais evidentes com o retardo do diagnóstico e tratamento inadequado. A raridade de ocorrência na região norte do Ceará e as questões socioeconômicas que envolvem a detecção da doença e condução clínica da paciente pediátrica referida torna importante a devida divulgação na comunidade científica do relato e das questões relacionadas ao tratamento, no intuito de estimular o aprimoramento de políticas públicas que beneficie os pacientes talassêmicos.
URI: http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/42998
ISSN: 2447-6595 (Online)
Aparece nas coleções:DMC - Artigos publicados em revistas científicas

Arquivos associados a este item:
Arquivo Descrição TamanhoFormato 
2019_art_iafreire.pdf1,29 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir


Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.