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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorFreire, Ítalo Aguiar-
dc.contributor.authorDeolindo, Alaíde Maria Rodrigues-
dc.contributor.authorSanches, Mitza Serena Furtado-
dc.contributor.authorArcanjo, Francisco Plácido Nogueira-
dc.date.accessioned2019-06-24T15:08:10Z-
dc.date.available2019-06-24T15:08:10Z-
dc.date.issued2019-04-
dc.identifier.citationFREIRE, Ítalo Aguiar et al. β-Talassemia major: um relato de caso. Rev Med UFC, Fortaleza, v. 59, n. 2, p. 66-70, abr./jun. 2019.pt_BR
dc.identifier.issn2447-6595 (Online)-
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/42998-
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.publisherRevista de Medicina da UFCpt_BR
dc.subjectTalassemiapt_BR
dc.subjectAnemia Hemolíticapt_BR
dc.subjectEsplenomegaliapt_BR
dc.titleβ-Talassemia major: um relato de casopt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.description.abstract-ptbrAs talassemias configuram doenças relacionadas à síntese deficiente ou ausente de cadeias da hemoglobina, sendo mais comuns as dos tipos α e β. A forma major é considerada rara e possui uma apresentação clínica ampla, caracterizada por manifestações sistêmicas da anemia grave, como alterações ósseas, hepatoesplenomegalia, cardiopatias, hepatopatias, hipogonadismo, hipotireoidismo, diabetes mellitus, dentre outras. As complicações relacionadas a tais achados se tornam mais evidentes com o retardo do diagnóstico e tratamento inadequado. A raridade de ocorrência na região norte do Ceará e as questões socioeconômicas que envolvem a detecção da doença e condução clínica da paciente pediátrica referida torna importante a devida divulgação na comunidade científica do relato e das questões relacionadas ao tratamento, no intuito de estimular o aprimoramento de políticas públicas que beneficie os pacientes talassêmicos.pt_BR
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