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Type: Artigo de Periódico
Title: Avaliação de transformação maligna em pacientes portadores de poroceratose de Mibelli de uma mesma família
Authors: Dantas, Amanda Maria Menezes
Mota, Thatiana Catunda Torres
Lopes, Emily Mourao Soares
Soares, Erika Belizário
Pinto, Karla Linhares
Cavalcante, Alinne Mota
Matos, Maria Genucia Cunha
Keywords: Poroceratose;Carcinoma;Dermatopatias
Issue Date: Jan-2019
Publisher: Revista de Medicina da UFC
Citation: DANTAS, Amanda Maria Menezes et al. Avaliação de transformação maligna em pacientes portadores de poroceratose de Mibelli de uma mesma família. Rev Med UFC, Fortaleza, v. 59, n. 1, p. 61-66 , jan./mar. 2019.
Abstract in Brazilian Portuguese: Introdução: a Poroceratose de Mibelli (PM) é um distúrbio primário da queratinização da epiderme, caracterizado clinicamente por placas com centro atrófico e hiperqueratinização das bordas. A malignização da PM ocorre em cerca de 7% dos pacientes afetados sendo o carcinoma de células escamosas (CEC) o tumor mais comumente associado. Objetivos: demonstrar casos de transformação maligna em portadores de uma patologia cutânea rara. Resultados: relatamos 2 casos de transformação maligna em portadores de poroceratose de uma mesma família. CASO 1: Paciente do sexo masculino de 53 anos com lesão vegetante no primeiro pododáctilo do pé direito. Foi realizado biópsia da lesão que demonstrou CEC invasivo seguindo-se a amputação de pododáctilo. CASO 2: Paciente de 50 anos, sexo feminino, há 3 meses com lesão pigmentada na região temporal direita, biópsia mostrou um carcinoma de células basais (CBC) e seguiu-se exérese da lesão. Discussão: a PM trata-se de uma doença rara e cronicamente progressiva, decorrente de uma herança autossômica dominante ou de uma forma aleatória. O tratamento da PM deve ser individualizado considerando a estética e a funcionalidade, o potencial de malignização e as preferências do paciente. Em casos de transformação maligna a cirurgia é o tratamento eletivo.
URI: http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/40615
ISSN: 2447-6595 (Online)
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