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Tipo: Artigo de Periódico
Título: Amburanins A and B from Amburana cearensis : daphnodorin-type biflavonoids that modulate human neutrophil degranulation
Autor(es): Canuto, Kirley Marques
Leal, Luzia Kalyne Almeida Moreira
Lopes, Amanda A.
Coleman, Christina M.
Ferreira, Daneel
Silveira, Edilberto R.
Palavras-chave: Peroxidase;Biflavonoides
Data do documento: 2014
Instituição/Editor/Publicador: Journal of the Brazilian Chemical Society
Citação: CANUTO, K. M. et al. Amburanins A and B from Amburana cearensis : daphnodorin-type biflavonoids that modulate human neutrophil degranulation. Journal of the Brazilian Chemical Society , São Paulo, v. 25, n. 4, p. 639-47, 2014.
Resumo: Dois novos biflavonoides 3,5,7,4’-tetraidroxiflavanona-(2→O→4’:3→3’)-2’,4’,6’,4- tetraidroxidiidrochalcona (1) e 3,5,7,4’-tetraidroxiflavanona-(2→O→7:3→8)-3,4’,5,7- tetraidroxiflavona (2), denominados amburanina A e amburanina B, respectivamente, foram isolados da casca do caule de Amburana cearensis, e as estruturas deles foram elucidadas com base em análises espectroscópicas e por comparação com dados da literatura. Os efeitos de 1 e 2 sobre a resposta pro-inflamatória de neutrófilos humanos foram investigados (0,1; 1; 25; 50 e 100 μg mL-1). Ambos compostos inibiram em torno de 92% a degranulação de neutrófilos a partir da concentração de 25 μg mL-1, e reduziram em até 53% a atividade da mieloperoxidase humana, indicando o potencial deles como substâncias anti-inflamatórias.
Abstract: Two new biflavonoids 3,5,7,4’-tetrahydroxyflavanone-(2→O→4’:3→3’)-2’,4’,6’,4- tetrahydroxydihydrochalcone (1) and 3,5,7,4’-tetrahydroxyflavanone-(2→O→7:3→8)-3,4’,5,7- tetrahydroxyflavone (2), named as amburanin A and amburanin B, respectively, were isolated from the trunk bark of Amburana cearensis, and their structures elucidated on the basis of spectroscopic analysis and by comparison with literature data. The effects of 1 and 2 on the pro-inflammatory response of human neutrophils were investigated (0.1; 1; 25; 50 e 100 μg mL-1). At concentration higher than 25 μg mL-1, both compounds suppressed nearly 92% of the neutrophil degranulation and 53% of myeloperoxidase activity, thus indicating that they are potential anti-inflammatory lead compounds
URI: http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/9947
ISSN: 0103-5053 Impresso
1678-4790 On-line
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