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Tipo: Dissertação
Título: Estudo da imobilização de lipase tipo B de candida antarctica utilizando fibra da casca de coco verde como suporte
Autor(es): Brígida, Ana Iraidy Santa
Orientador: Gonçalves, Luciana Rocha Barros
Palavras-chave: Engenharia química;Imobilização de enzimas
Data do documento: 2006
Citação: BRÍGIDA, A. I. S. Estudo da imobilização de lipase tipo B de candida antarctica utilizando fibra da casca de coco verde como suporte. 2006. 177 f. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Centro de Tecnologia, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2006.
Resumo: Em face à busca por novos suportes de baixo custo para imobilização de enzimas e à procura por alternativas de aproveitamento para a casca de coco verde, o presente trabalho teve como objetivo avaliar o potencial da utilização da fibra da casca de coco verde como suporte para imobilização de enzimas, em específico a lipase do tipo B de Candida antarctica. Foram testadas duas técnicas de imobilização, adsorção e ligação covalente. As variáveis estudadas no processo de imobilização por adsorção foram: concentração inicial de enzima, tempo de contato, pH do meio de imobilização e pH da superfície da fibra. Para concentrações iniciais de enzima no sobrenadante até 150 U/mL, o tempo de contato de 2 horas foi suficiente para imobilização. Um derivado bastante estável foi obtido fazendo uso de uma solução inicial de enzima contendo 40 U/mL, em tampão fosfato a pH 7, para imobilização em fibra de coco lavada com água (pH da superfície = 5), sendo o tempo de contato igual a 2 horas. O fator de estabilização térmica a 60°C foi igual a 92,15 e os valores de Km e Vmáx da enzima imobilizada foram iguais aos da enzima na forma solúvel. Além disso, observou-se que a fibra possui caráter iônico, sendo o processo de adsorção influenciado pelo pH do meio de imobilização. Quanto ao processo de imobilização por ligação covalente, as variáveis estudadas foram concentração inicial de enzima, tempo de contato, pH do meio de imobilização, uso de aditivos durante o processo de imobilização e uso de borohidreto de sódio como agente redutor das bases de Schiff. Observou-se a formação de multicamadas quando se imobilizou a enzima a partir de uma solução contendo 280 U/mL. A presença de ácido butírico e PEG 6.000 durante o processo de imobilização não tiveram influência significativa sobre a atividade hidrolítica do derivado e sobre a conversão de ácido butírico na reação de síntese. O uso de borohidreto de sódio como agente redutor resultou em derivados menos ativos e mais instáveis tanto no processo de imobilização a pH 7 quanto em pH 10. Comparando a imobilização a pH 7 com a imobilização a pH 10, maior carga enzimática imobilizada, maior estabilidade operacional de síntese e maior estabilidade à estocagem foram obtidos com derivado imobilizados em pH 7. Num paralelo entre imobilização por ligação covalente e por adsorção, concluiu-se que para meios aquosos, derivados obtidos por ligação covalentes são mais adequados, contudo, para reações em meios orgânicos a imobilização por adsorção é mais indicada por ser uma técnica simples, de baixo custo e que promove derivado bastante estável. Por fim, buscando aumentar a área superficial e caracterizar o suporte estudado, foram realizados estudos investigativos da morfologia da superfície da fibra e suas modificações por tratamentos químicos.
Abstract: For the last few years, many researches have sought for inexpensive support matrixes to enzyme immobilization. Meanwhile, in Brazil, an effort is being made to find alternative uses to green coconut husk, an agroindustrial waste. Therefore, the present study investigates the feasibility of using green coconut fiber for the immobilization of Candida antarctica lipase B. Two immobilization strategies were investigated: adsorption and covalent attachment. The effect of different variables on adsorption process have been studied, such as: lipase loading, contact time, pH of the coupling media and pH of the support surface. A stable immobilized enzyme was obtained by contacting coconut fiber washed with water (surface pH = 5) with an enzyme solution containing 40 U/mL in sodium phosphate buffer (pH 7.0) for 2h at room temperature. The thermal stabilization factor at 60ºC was 92.15. Kinetic parameters for Michaelis-Menten model (Km and Vmáx) were the same for both immobilized enzyme and soluble enzyme. It was also observed that coconut fiber is an ion exchange material because of the influence of the coupling media pH on adsorption. Afterwards, we have studied the effect of some variables on the covalent immobilization on coconut fiber activated with GPTMS, such as: lipase loading, contact time, pH of the coupling media, use of additives during the immobilization and sodium borohydride as reducing agent of the Schiff’s bases formed on the covalent attachment. It was observed that a high enzyme loading, for instance 280 U/mL of initial enzyme concentration on the supernatant, promoted a multilayer immobilization. The effect of butyric acid and PEG 6.000, both used as additives during immobilization, were not significant on hydrolytic activity or butyric acid conversion. The use of sodium borohydride as a reducing agent of the Schiff’s bases promoted a loss on the immobilized enzyme activity. Moreover, the immobilized enzyme obtained after the reduction was less stable considering thermal stability in all the cases studied. Best results of enzyme loading, operational stability of synthesis and storage stability were obtained when the enzyme was immobilized covalently at pH 7. Drawing a comparison between adsorption and covalent attachment, results allow concluding that, for aqueous media reactions, the use of immobilized enzyme by covalent attachment is more indicated. However, the immobilization by adsorption a suitable method for organic media reactions, since it is cheaper and a very stable immobilized enzyme is obtained. Finally, searching to increase the surface area of the support and to characterize it, somo studies have been made on the fiber morphologic characteristics and on its modifications after each treatment.
URI: http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/68307
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