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Tipo: Artigo de Periódico
Título: Síndrome mielodisplásica variante hipoplásica: análise estatística no serviço de transplante de medula óssea do Hospital Universitário Walter Cantídio
Título em inglês: Myelodysplasic syndrome hypoplasic variant: a statistical analysis of the bone marrow transplantation service from Hospital Universitário Walter Cantídio
Autor(es): Martins, Henrique Girão
Barroso, Karine Sampaio Nunes
Leitão, João Paulo de Vasconcelos
Araujo, Beatriz Stela Gomes de Souza Pitombeira
Duarte, Fernando Barroso
Palavras-chave: Síndromes Mielodisplásicas;Neoplasias da Medula Óssea;Transplante de Medula Óssea
Data do documento: Mar-2022
Instituição/Editor/Publicador: Revista de Medicina da UFC
Citação: MARTINS, Henrique Girão et al. Síndrome mielodisplásica variante hipoplásica: análise estatística no serviço de transplante de medula óssea do Hospital Universitário Walter Cantídio. Revista de Medicina da UFC, Fortaleza, v. 62, n. 1, p. 1-7, mar. 2022. Disponível em: http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/64335. Acesso em: 9 mar. 2022.
Resumo: Objetivos: Analisar, nos pacientes com síndrome mielodisplásica (SMD) variante hipoplásica do serviço de transplante de medula óssea, a resposta ao transplante e realizar comparação com os dados do banco de dados Latino-Americano de SMD. Metodologia: Estudo analítico, corte transversal e retrospectivo por análise de prontuários, incluídos todos os pacientes com diagnóstico de SMD submetidos a transplante de medula óssea, avaliação do seguimento pós-transplante, sobrevida global e complicações. Comparação com dados do banco de dados da Sociedade Latino-Americana de SMD. Análise estatística pelo programa JAMOVI e MedCalc. Resultados: Um total de 13 pacientes com SMD receberam transplante de medula óssea alogênico, dos quais 6 apresentavam variante hipoplásica, correspondendo a 46,15%. Comparado aos dados do banco de dados latino-americano, essa porcentagem é de apenas 12,75%. Conclusões: Nosso serviço apresentou uma frequência maior de SMD variante hipoplásica que a descrita na literatura médica, que corresponde a apenas 10-15%. Dos 6 pacientes portadores de SMDh, dois evoluíram a óbito, chegando a 33,3% contra os 13,5% do banco de dados Latino-Americano. Os outros pacientes transplantados encontram-se em remissão até o presente momento com taxa de sobrevida global em 2 anos de 83,3%, apresentando bons resultados comparados à literatura mundial.
Abstract: Objectives: To analyze, in patients with myelodysplastic syndrome (MDS) hypoplastic variant of the Bone Marrow Transplant service, the response to the transplant and perform a comparison with data from the MDS Latin American database. Methodology: Analytical, cross-sectional and retrospective study by analyzing medical records, including all patients diagnosed with MDS undergoing bone marrow transplantation, evaluation of post-transplantation follow-up, overall survival and complications. Comparison with data from the database of the MDS Latin American Society. Statistical analysis using the JAMOVI and MedCalc programs. Results: A total of 13 MDS patients received an allogenic bone marrow transplant, of which 6 had hypoplastic variant, corresponding to 46.15%. Compared to data from the Latin American database, this percentage is only 12.75%. Conclusions: Our service presented a higher frequency of hypoplastic variant MDS than that described in the medical literature, which corresponds to only 10-15%. Of the 6 patients with hypoplastic MDS, two died, reaching 33.3% against 13.5% in the Latin American database. The other transplanted patients are in remission so far with an overall 2-year survival rate of 83.3%, showing good results compared to the world literature.
URI: http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/64335
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