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http://repositorio.ufc.br/handle/riufc/47036| Tipo: | Tese |
| Título : | Purificação, caracterização e aplicabilidade biotecnológica da lectina da alga marinha vermelha Gracilaria ornata (Schneter) |
| Autor : | Leite, Yáskara F. M. Marques |
| Tutor: | Benevides, Norma Maria Barros |
| Palabras clave : | Bioquímica |
| Fecha de publicación : | 2003 |
| Citación : | LEITE, Yáskara F. M. Marques. Purificação, caracterização e aplicabilidade biotecnológica da lectina da alga marinha vermelha Gracilaria ornata (Schneter). 2003. 127 f. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2003. |
| Resumen en portugués brasileño: | A lectina da alga marinha vermelha Gracilaria ornata foi purificada e caracterizada a partir do extrato bruto em tampão Tris-HCI 25mM, pH 7,5. Dentre os eritrócitos testados (humanos do sistema ABO, coelho e galinha), ela aglutinou preferencialmente os de coelho tratados com tripsina. A atividade hemaglutinante revelou que a lectina não é dependente de cátions divalentes e foi inibida pelas glicoproteínas mucina de porco, asialofetuína, apotransferina, tiroglobulina de porco e de boi. O procedimento de purificação foi conduzido por precipitação protéica do extrato bruto com sulfato de amônio até 70% de saturação (F0/70), seguido por cromatografia de troca iônica em coluna de DEAE - Celulose e de afinidade em coluna de Sepharose 4B- mucina. A lectina de G. ornata é uma glicoproteína que apresenta em sua estrutura 2,97% do carboidrato glucose, sendo sua massa molecular aparente de 17,36 KDa obtida por filtração em gel de Sephadex G-lOO. No procedimento de eletroforese realizado em condições desnaturantes (PAGE-SDS) na presença de ~-mercaptoetanol, revelou que a lectina é monomérica, com massa molecular de 17,00 KDa. A eletroforese bidimensional revelou a presença de uma única banda protéica na faixa de pH com valor de pI de 5,4. A análise da composição de aminoácidos da lectina purificada mostrou uma predominância dos aminoácidos Glx, Asx, Ser, Gly, Ala e Cys, sendo a alta percentagem obtida para o aminoácido cisteína uma característica não usual para lectinas de algas marinhas e de vegetais superiores. A avaliação histopatológica dos tecidos de camundongos após a aplicação da lectina por via iv., revelou alterações microscópicas no intestino, figado, estômago e coração. A análise da atividade inseticida das frações protéicas (extrato bruto, F 0 1 7 0 e PII-DEAE), mostrou que a emergência das larvas de C. maculatus foi inibida por todas as frações avaliadas. Entretanto, as frações EB (2,5%) e F0/70 (1%) inibiram consideravelmente a sobrevivência larval. |
| Abstract: | The lectin obtained from the marine alga Gracilaria ornata was purified and characterized by extraction of solube proteins (crude extract) in 25 rnM Tris-HCl buffer, pH 7.5. Among the analysed erythrocytes (human of ABO system, rabbitt and chicken) it was shown that the lectin preferential1y agglutinated rabbitt treated with tripsin enzyme. The haemagglutinating activity reveled that the lectin wasn't dependent on divalent cation Ca2+ and Mn2+ and was shown to be inhibited by the glycoprotein porcine stomach mucin, asialofetuin, apotransferin, porcine and bovine tiroglobulin. The purification procedure was realized by precipitation of the crude extract with 70% saturation ammoniun sulfate (F0/70) followed by ion-exchange chromatography on DEAE-Celulose and affinity chromatography on Mucin-4B-Sepharose. The carbohydrate content of 2.97% of glucose carbohydrat suggest that the lectin under study is a glycoprotein. It was shown an apparent molecular mass of 17.36 KDa by gel filtration on Sephadez G-100 colunn. Eletrophoresis procedures observed under denaturant conditions (SDS-P AGE) with ~-mercaptoetanol, the lectin exhibited a single proteic bando The isoeletric focusing reveled the presence of a sim ple acidic protein band with pl of 5.4. The analysis of the amino acid composition of the purified lectin showed a predominance of amino acids Asx, Glx, Ser, Glu, Ala e Cys, being the high percent obtained to amino acid cistein, a non usual characteristic to lectins of sea algae an superior plants. The hystopatologic evaluation of mices tissues after application of the lectin for via iv., revelead microscopic alterations in the intestine, liver, heart and stomach. The analysis of the insecticide activity of the proteic fractions (crude extract, F0/70 and PII-DEAE), it showed that the energency of the larvas of C. maculatus was inhibed by all the appraised fractions. Meantime, the fractions EB(2.5%) and F0/70(15) inhibited the larval survival considerably. |
| URI : | http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/47036 |
| Aparece en las colecciones: | DBBM - Teses defendidas na UFC |
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