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dc.contributor.authorSales, Ana Paula Abreu Martins-
dc.contributor.authorFernandes, Virginia Oliveira-
dc.contributor.authorBarros, Antonio Iran Souza-
dc.contributor.authorQuidute, Ana Rosa Pinto-
dc.date.accessioned2013-01-23T11:43:32Z-
dc.date.available2013-01-23T11:43:32Z-
dc.date.issued2009-
dc.identifier.citationSALES, A. P. A. M. et al. Tumores testiculares bilaterais por hiperplasia congênita de restos adrenais. Arq. Bras. Endocrinol. Metab., São Paulo, v.53, n.8, p.1052-1058, nov. 2009.pt_BR
dc.identifier.issn0004-2730-
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/4299-
dc.description.abstractTesticular tumors are a rare condition associated with congenital adrenal hyperplasia (CAH), originated from intratesticular adrenal rest tumors, and they are rarely associated with malignant tumors. Their histological differentiation from Leydig-cell tumors is quite difficult, which would lead to inappropriate orchiectomies. Thus the objective of this report was to present this diagnostic dilemma. Methods: Reported the case of 16-yr-old boy with previous diagnosis of CAH with bilateral testicular enlargement who was recommended to be submitted to a bilateral orchiectomy. Results: Considering this findings, it was decided to treat conventionally with prednisone with significant reduction of testicular volume, and normalization of androgens levels. Conclusion: This case shows the importance of intratesticular adrenal rest tumors in the differential diagnosis of testicular tumors. Cautious approach during investigation and treatment are recommended to avoid inappropriate orchiectomies.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.publisherArquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologiapt_BR
dc.subjectNeoplasias Testicularespt_BR
dc.subjectCélulas Intersticiais do Testículopt_BR
dc.titleTumores testiculares bilaterais por hiperplasia congênita de restos adrenaispt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.description.abstract-ptbrTumores testiculares são uma rara condição associada à hiperplasia adrenal congênita (HAC) que decorrem da hiperplasia de restos adrenais intratesticulares (HRA), raramente ocorrendo associados a neoplasias malignas. Sua diferenciação histológica com tumores de células de Leydig é muito difícil, podendo levar a orquiectomias desnecessárias. O objetivo deste relato foi apresentar esse dilema diagnóstico em um paciente com HAC e tumores testiculares bilaterais. Métodos: Relatou-se o caso de um paciente masculino, 16 anos, com diagnóstico de HAC desde os 3 anos de idade, que apresentava tumorações testiculares endurecidas, indolores e de crescimento lento, sendo encaminhado para orquiectomia bilateral. Resultados: Foi decidido por tratamento conservador com prednisona, havendo significativa diminuição do volume testicular e normalização dos níveis de andrógenos. Conclusão: Este caso demonstra a importância de sempre se considerar a hipótese de HRA intratesticulares no diagnóstico diferencial dos tumores testiculares. A investigação e a conduta devem ser conduzidas de maneira cautelosa para se evitar orquiectomias desnecessárias.pt_BR
dc.title.enBilateral testicular tumors caused by congenital adrenal rest hyperplasiapt_BR
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