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http://repositorio.ufc.br/handle/riufc/26425
Tipo: | Artigo de Periódico |
Título : | Síndrome de Turner : desfecho de uma gestação espontânea |
Título en inglés: | Turner syndrome : outcome of a spontaneous pregnancy |
Autor : | Vieira, Carla Antoniana Ferreira de Almeida Fontenele, Eveline Gadelha Pereira Albuquerque, Áurea Maíla Quezado, Rosana Mendes, Ângela Delmira Nunes Magalhães, Rejane Araújo |
Palabras clave : | Síndrome de Turner;Gravidez de Alto Risco;Complicações na Gravidez |
Fecha de publicación : | may-2017 |
Editorial : | Revista de Medicina da UFC |
Citación : | VIEIRA, C. A. F. A. et al. Síndrome de Turner – desfecho de uma gestação espontânea. Rev. Med. UFC, Fortaleza, v. 57, n. 2, p. 69-72, maio/ago. 2017. |
Resumen en portugués brasileño: | Objetivo: A Síndrome de Turner afeta aproximadamente 1:2.500 meninas nascidas vivas e decorre da ausência completa ou parcial do segundo cromossomo X. Embora o hipogonadismo e a infertilidade sejam os achados mais frequentes, 2-5 % das mulheres podem apresentar gravidez espontânea. O objetivo deste trabalho é relatar o desfecho de gravidez espontânea em uma portadora de Síndrome de Turner e apresentar uma revisão sobre o manejo dessa associação incomum. Relato do caso: Paciente, com Síndrome de Turner diagnosticada aos 8 anos, cariótipo 45,X(4%)/46,XX(96%), apresentou desenvolvimento puberal espontâneo e menarca aos 15 anos. Aos 28 anos engravidou espontaneamente. Na 32ª semana de gestação, ultrassonografia revelou hidropsia fetal, placentomegalia e polidramnia. A gestação evoluiu para trabalho de parto prematuro, com óbito do recém-nascido no dia seguinte. A paciente desenvolveu depressão pós-parto. Conclusão: A gestação espontânea em uma mulher com Síndrome de Turner é um evento raro. Há um aumento de risco de malformações fetais, abortos espontâneos e natimortos. Gestantes portadoras da síndrome apresentam uma frequência elevada de complicações e alta taxa de mortalidade. As complicações mais comuns são diabetes gestacional, hipotireoidismo, hipertensão, pré-eclâmpsia, eclâmpsia e maior risco de dissecção/ruptura da aorta, sendo fundamental o acompanhamento multidisciplinar pré-concepcional e pré-natal. |
Abstract: | Objectives: Turner syndrome affects approximately one in 2500 live-born females and results from the complete or partial absence of the second sex chromosome. Although hypogonadism and infertility are the most frequent features, 2-5% may present spontaneous pregnancy. The purpose of this paper is to report the outcome of a spontaneous pregnancy in a patient with Turner syndrome and to review management of this unusual association. Case report: the patient diagnosed with Turner syndrome at 8 years old, with 45,X(4%)/46,XX(96%) karyotype, had spontaneous pubertal development and menarche at 15 years old. Spontaneous pregnancy occurred at age 28 and at the 32nd week of gestation ultrasound evaluation revealed hydrops fetalis, placentomegaly and polyhydramnios. The patient developed complications, including preterm birth and newborn death after three hours. Later she presented with postpartum depression. Conclusion: spontaneous pregnancy in woman with Turner syndrome is a rare event. There is an increased risk of chromosomal abnormalities, miscarriages and stillbirths, as well as an increased frequency of complications during pregnancy and higher mortality. The most common complications are gestational diabetes, hypothyroidism, hypertension, preeclampsia, eclampsia and increased risk of aortic dissection/rupture. These life-threatening conditions warrant multidisciplinary counseling prior to conception and during the prenatal period. |
URI : | http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/26425 |
ISSN : | 0100-1302 (impresso) 2447-6595 (eletrônico) |
Aparece en las colecciones: | DMC - Artigos publicados em revistas científicas |
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