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Tipo: Tese
Título : Hidrogéis via base de Schiff a partir de ciclodextrina e polissacarídeos modificados: veículos para curcumina
Título en inglés: Hydrogels via Schiff base from cyclodextrin and modified polysaccharides: vehicles for curcumin
Autor : Oliveira, Matheus Xavier de
Tutor: Andrade, Judith Pessoa de
Palabras clave en portugués brasileño: Curcumina;Complexos de inclusão;Hidrogéis ativos;Bioacessibilidade e Cicatrização de feridas
Palabras clave en inglés: Curcumin;Inclusion complexes;Active hydrogels;Bioaccessibility and wound healing
Fecha de publicación : 2025
Citación : OLIVEIRA, Matheus Xavier de. Hidrogéis via Base de Schiff a partir de ciclodextrina e polissacarídeos modificados: veículos para curcumina. 2026. 190 f. Tese (Doutorado em Química) – Programa de Pós-Graduação em Química, Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2025.
Resumen en portugués brasileño: A curcumina (CUR) é um polifenol com propriedades anti-inflamatórias antioxidantes e antimicrobianas, porém sua aplicação é limitada devido à baixa solubilidade e estabilidade em meio fisiológico. Para superar essas restrições, a CUR foi inicialmente encapsulada em 2-hidroxipropil-β-ciclodextrina (HP-β-CD), formando complexos de inclusão 1:1 com constante de complexação elevada (4,65×10³ a 25 ºC). O uso de ultrassom por 10 min (HP-CD/Cur10) aumentou a solubilidade (0,42 para 156 µg mL−1) e a estabilidade (meia-vida de 281 para 2139 min), além de conferir atividade antibacteriana contra S. aureus MRSA, maior bioacessibilidade e biocompatibilidade. Na segunda etapa, o HP-CD/Cur10 foi incorporado a um hidrogel de quitosana succinilada e goma do cajueiro oxidada (GEL-50B), obtendo-se a formulação GEL-Cur4, com alto teor de curcumina (440 µg mL−1), estabilidade mecânica e térmica, além de injetabilidade, autocura e adesividade. A liberação da CUR mostrou responsividade ao pH, elevando a bioacessibilidade intestinal de 0,20 para 13,5% e ampliando a atividade antibacteriana contra K. pneumoniae (85% vs. 59% no controle). Em modelo in vivo de feridas, o GEL-Cur4 acelerou a cicatrização (71% vs. 41% no controle) e modulou positivamente marcadores de inflamação e estresse oxidativo. Assim, o sistema inédito desenvolvido constitui uma matriz multifuncional promissora para cicatrização de feridas e liberação oral de curcumina.
Abstract: Curcumin (CUR) is a polyphenol with anti-inflammatory, antioxidant, and antimicrobial properties; however, its application is limited due to its low solubility and stability under physiological conditions. To overcome these limitations, CUR was initially encapsulated in 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD), forming 1:1 inclusion complexes with a high complexation constant (4.65 × 10³ at 25 °C). The use of ultrasound for 10 min (HP-CD/Cur10) increased solubility (from 0.42 to 156 µg mL−1) and stability (half-life from 281 to 2139 min), while also providing antibacterial activity against S. aureus MRSA, greater bioaccessibility, and biocompatibility. In the second stage, HP-CD/Cur10 was incorporated into a hydrogel composed of succinylated chitosan and oxidized cashew gum (GEL-50B), resulting in the GEL-Cur4 formulation, which showed a high curcumin content (440 µg mL−1), mechanical and thermal stability, as well as injectability, self-healing, and adhesiveness. CUR release demonstrated pH responsiveness, increasing intestinal bioaccessibility from 0.20 to 13.5% and enhancing antibacterial activity against K. pneumoniae (85% vs. 59% in the control). In an in vivo wound model, GEL-Cur4 accelerated healing (71% vs. 41% in the control) and positively modulated markers of inflammation and oxidative stress. Therefore, the novel system developed represents a promising multifunctional matrix for wound healing and oral curcumin delivery.
Descripción en portugués brasileño : O presente trabalho foi realizado com apoio da Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Brasil (CAPES) - Código de Financiamento 001.
URI : http://repositorio.ufc.br/handle/riufc/86240
ORCID del autor: https://orcid.org/0000-0003-0347-6832
Lattes del autor: http://lattes.cnpq.br/1704395152817801
ORCID del tutor: https://orcid.org/0000-0002-4466-0452
Lattes del tutor: http://lattes.cnpq.br/5607366782144472
Derechos de acceso: Acesso Aberto
Aparece en las colecciones: DQOI - Teses defendidas na UFC

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