1. Repositório Institucional UFC
2. UFC - Graduação e Tecnólogo - Trabalhos de Conclusão de Curso (TCC)
3. CIÊNCIAS BIOLÓGICAS - BACHARELADO
4. CIÊNCIAS BIOLÓGICAS - BACHARELADO - Monografias

Tipo:	TCC
Título :	Desenvolvimento in silico de peptídeos com potencial antifúngico contra Candida glabrata
Título en inglés:	In silico development of peptides with antifungal potential against Candida glabrata
Autor :	Silva, Lua
Tutor:	Cordeiro, Rossana de Aguiar
Co-asesor:	Sousa, Francisco Eilton Lopes
Palabras clave en portugués brasileño:	Resistência antifúngica;Ancoragem molecular;Peptídeos antimicrobianos
Palabras clave en español:	Resistencia antifúngica;Acoplamiento molecular;Péptidos antimicrobianos
Áreas de Conocimiento - CNPq:	CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS
Fecha de publicación :	2025
Citación :	SILVA, Lua. Desenvolvimento in silico de peptídeos com potencial antifúngico contra Candida glabrata. 2025. 29 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado em Ciências Biológicas) — Centro de Ciências, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2025.
Resumen en portugués brasileño:	O aumento da ocorrência de isolados clínicos de Candida glabrata multirresistente está associado, entre outros fatores, á capacidade do fungo de estimular a expressão da proteína CDR1 - transportador de efluxo ABC pleiotrópico de múltiplos fármacos, inclusive quando submetida a tratamentos com azóis, principais fármacos utilizados em infecções fúngicas. Este cenário requer a busca de novas estratégias terapêuticas. Este estudo objetivou identificar, em sequências de proteínas vegetais do tipo osmotina, potenciais peptídeos antimicrobianos capazes de atuar inibindo a bomba de efluxo CDR1 de C. glabrata. Utilizando para essa finalidade ferramentas in silico online, por exemplo Campr3 para triagem e PepFold3 para modelagem dos peptídeos. A partir disso, foram selecionados dois candidatos promissores: OsmPep2 e OsmPep4. Ambos apresentaram alta probabilidade antimicrobiana, baixa toxicidade e propriedades físico-químicas favoráveis. As estruturas tridimensionais dos peptídeos após modelagem e refinamento, sofreram ancoragem molecular com os modelos da CDR1 disponibilizados no AlphaFold e Swiss-Model. As análises após a ancoragem demonstraram que ambos os peptídeos foram capazes de realizar contatos não ligantes, pontes salinas e ligações de hidrogênio, tanto nos sítios ativos preditos no receptor, quanto na região transmembrana da bomba de efluxo. Dessa forma, verificou-se que a formação do complexo e a quantidade e qualidade de ligações indicam que os peptídeos derivados de osmotina podem atuar e bloquear a proteína CDR1 em C. glabrata, tornando-se uma possível alternativa às terapias tradicionais no cenário de crescente de resistência fúngica.
Resumen en español:	El aumento en la ocurrencia de aislados clínicos de Candida glabrata multirresistente está asociado, entre otros factores, a la capacidad del hongo de estimular la expresión de la proteína CDR1, un transportador de eflujo ABC pleiotrópico de múltiples fármacos, incluso cuando es expuesto a tratamientos con azoles, los principales fármacos utilizados en infecciones fúngicas. Este escenario exige la búsqueda de nuevas estrategias terapéuticas. Este estudio tuvo como objetivo identificar, en secuencias de proteínas vegetales del tipo osmotina, posibles péptidos antimicrobianos capaces de actuar inhibiendo la bomba de eflujo CDR1 de C. glabrata. Para ello, se utilizaron herramientas in silico disponibles in silico, como Campr3 para el cribado y PepFold3 para el modelado de los péptidos. A partir de esto, se seleccionaron dos candidatos prometedores: OsmPep2 y OsmPep4. Ambos presentaron alta probabilidad de actividad antimicrobiana, baja toxicidad y propiedades fisicoquímicas favorables. Las estructuras tridimensionales de los péptidos, tras el modelado y refinamiento, fueron sometidas a acoplamiento molecular con los modelos de CDR1 disponibles en AlphaFold y Swiss-Model. Los análisis posteriores al acoplamiento demostraron que ambos péptidos fueron capaces de establecer contactos no covalentes, puentes salinos y enlaces de hidrógeno, tanto en los sitios activos predichos del receptor como en la región transmembrana de la bomba de eflujo. De esta manera, se verificó que la formación del complejo, así como la cantidad y calidad de los enlaces, indican que los péptidos derivados de osmotina pueden actuar bloqueando la proteína CDR1 en C. glabrata, constituyendo una posible alternativa a las terapias tradicionales en el contexto del aumento de la resistencia fúngica.
URI :	http://repositorio.ufc.br/handle/riufc/82296
ORCID del autor:	https://orcid.org/0009-0008-6786-4360
Lattes del autor:	http://lattes.cnpq.br/1084751033544663
ORCID del tutor:	https://orcid.org/0000-0001-8386-2180
Lattes del tutor:	http://lattes.cnpq.br/1934399087822977
ORCID del co-asesor:	https://orcid.org/0000-0003-3957-8494
Lattes del co-asesor:	http://lattes.cnpq.br/5807521253269650
Derechos de acceso:	Acesso Aberto
Aparece en las colecciones:	CIÊNCIAS BIOLÓGICAS - BACHARELADO - Monografias

Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.