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Tipo: Artigo de Evento
Título: Obtenção de um fosfato éster a partir do cardanol
Autor(es): Moreira, Bárbara Amon
Queiroga, Alessandra Farias Formiga
Rangel, Nelly Vanessa Pérez
Rios, Maria Alexsandra de Sousa
Palavras-chave: Organofosforados;LCC;Antioxidantes;Química verde
Data do documento: 2019
Citação: MOREIRA, Bárbara Amon; QUEIROGA, Alessandra Farias Formiga; RANGEL, Nelly Vanessa Pérez; RIOS, Maria Alexsandra de Sousa. Obtenção de um fosfato éster a partir do cardanol. In: CONGRESSO INTERNACIONAL DE MEIO AMBIENTE E SOCIEDADE, 1.; CONGRESSO INTERNACIONAL DA DIVERSIDADE DO SEMIÁRIDO, 3., 2019, Campina Grande. Anais [...]. Campina Grande, 2019.
Resumo: O presente trabalho buscou produzir um organofosforado com base nos princípios da química verde e utilização consciente de reagentes químicos. O projeto teve como objetivo produzir, purificar e caracterizar um composto da classe dos fosfatos ésteres, a partir do composto majoritário do líquido da casca da castanha de caju (LCC), o cardanol, o fosfato éster foi produzido por meio da reação SN2 e caracterizado por RMN ¹H e ¹³C. O meio reacional permaneceu sob refluxo por 1h30min, utilizando-se CHCL3 como solvente. A reação foi monitorada por cromatografia em camada delgada. A fase móvel utilizada foi uma mistura de clorofórmio (4,5 ML): acetato de etila (0,5 ML). para purificação a técnica utilizada foi a cromatografia em coluna. O espectro RMN ¹H apresentou sinais em 7,29 – 6,68 PPM para os hidrogênios aromáticos; sinais em 4,39 – 4,21 PPM relacionados aos hidrogênios do grupo -O-CH2-CH3; sinal em 2,64 -2,53 PPM para metilênicos ligados ao anel aromático (-CH2-AR); sinal de 1,61 PPM para metílicos da etoxila (-O-CH2-CH3); sinal DE 1,41 – 1,30 PPM referentes aos metilênicos da cadeia alifática (-CH2(CH2)13CH3) e sinal de 0,94 – 0,90 PPM para o grupo metila terminal -CH2CH3. o RMN ¹³C apresentou sinais entre 150,81 e 117,20 PPM referente aos carbonos aromáticos e sinal em 64,93 e 64,85 PPM Atribuído ao carbono do grupo -O-CH2CH3 (metilênicos oxigenados). com a caracterização por RMN pode-se concluir que os resultados foram satisfatórios, pois obteve-se o composto desejado.
URI: http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/72667
ISSN: 2526-186X
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