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Tipo: Tese
Título : Saponinas triterpênicas da espécie Pentaclethra macroloba Kuntze
Autor : Viana, Francisco Arnaldo
Tutor: Pouliquen, Yvone Brígido Memória
Co-asesor: Andrade Neto, Manoel
Braz Filho, Raimundo
Palabras clave : Saponinas;Pentaclethra macroloba
Fecha de publicación : 2002
Citación : VIANA, Francisco Arnaldo. Saponinas triterpênicas da espécie Pentaclethra macroloba Kuntze. 2002. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2002.
Resumen en portugués brasileño: O presente trabalho relata pela primeira vez a investigação fitoquímica relacionada ao isolamento de saponinas na espécie Pentaclethra macroloba Kuntze, mimosoideae, conhecida popularmente como "pracaxi" na região Amazônica. A investigação fitoquimica dos extratos das sementes (PES), cascas (PEC) e lenho (PEL) de Pentaclethra macroloba levou ao isolamento de oito glicosídeos triterpênicos do ácido oleanóico e da hederagenina, denominados de saponinas, constituídas de dois a sete açúcares, a saber. PES-Fi (1) ácido 3-O-a.-L-ramanopiranosil-(1-->2)-a-L-arabinopiranosil oleanóico, PESF2 (2) 3-O-a-L-ramanopiranosil (1->2)-a-L-arabinopiranosil-hederagenina, PEC-76 (3) ácido 3-0-13-D-glicopiranosil(1->4)-[a-L-ramnanopiranosil-(1->2)]-a-L-arabinopiranosil-oleanóico, PEC-6P (4) ácido 3-O-13-D-glicopiranosil (1->3)-a-L-ramnanopiranosil-[j3-D-glicopiranosil (1-->4)]- a-L-arabinopiranosil-oleanóico, PES-2V (5) 3-O-13-D-glicopiranosil (1-0)-a-Lramnanopiranosil-(1->2)[R-D-glicopiranosil-(1-)-4)]-a-L-arabinopiranosil-hederagenina, PEC- 5P (6) ácido 3-0-{ [R-D-glicopiranosil-(1 -->4}R-D-glicopiranosil-(1->3) - a- L-ramnanopiranosil- (1-42)]-[j3-D-glicopiranosil-(1->4)]}-a-L-arabinopiranosil-oleanóico, PEC-A3 (7) ácido3-O- { R-D-glicopiranosil-(1-->2)- j3-D-glicopiranosil-(1--4)-(3-D-glicopiranosil-(1->3)-a-Lramnanopiranosil-(1-42)-[ ji-D-glicopiranosil(1-->3)-j3-D-glicopiranosil-(1-a4)] } -a-Larabinopiranosil-oleanóico, PEL-LH1 (8) 3-0-{j3-D-glicopiranosil-(1->2)-ji-D-glicopiranosil- (1->4)-(3-D-glicopiranosil-(1->3)-a-L-ramnanopiranosil-(1-->2)-[R-D-glicopiranosil-(1->3)- j3- D-glicopiranosil-(1->4)]}-a-L-arabinopiranosil-hederagenina. Cabe ressaltar que das saponinas supracitadas, quatro são inéditas: PES-2V (5), PEC-5P (6), PEC-A3 (7), PEL-LH1 (8). Através da utilização da cromatografia líquida de alta eficiência - CLAE, realizou-se a análise quantitativa da composição da mistura de saponinas presentes no extrato etanólico das sementes (PES), revelando a presença majoritária de PEC-76 (3) [30,2%], PES-F1 (1) [23,0%) e PES-F2 (2) [18,5%]. As estruturas das saponinas triterpénicas foram elucidadas utilizando-se métodos espectrométricos, principalmente E.M. (FAB, EI), RMN 'H e 13C, bem como, as técnicas bidimensionais (COSY, NOESY, HMQC, HMBC) e comparação com dados da literatura.
Abstract: In the present work it is reported, for the first time, the phytochemical investigation related to the isolation of present saponins in the specie Pentaclethra macroloba Kuntze - mimosoideae, popularly known as " pracaxi " in the Amazon Region . From an ethanolic seed (PES), bark (PEC) and stem (PEL) extracts of a specimen of Pentaclethra macroloba were isolated eight triterpenoid saponins of the acid oleanolic and the hederagenin, constituted of two to seven sugars: 3-0-a-L-rhamnopyranosyl-(1—>2)-a-Larabinopyranosyl oleanolic acid (1); 3-0-a-L-rhamnopyranosyl-(1-*2)-a-L-arabinopyranosyl hederagenin (2); 3-0-{(3-D-glucopyranosyl-(1-*4)-[a-L-rhamnopyranosyl-(1—+2)])-a-Larabinopyranosyl oleanolic acid (3), 3-0-{ j3-D-glucopyranosyl-(1—*4)-[f3-D-glupyranosyl-(1--*3)- a-L-ramnopyranosyl-(1-*2)])-a-L-arabinopyranosyl oleanolic acid (4); 3-0-{0-Dglucopyranosyl-(1—*4)-[(3-D-glupyranosyl-(1--*3)-a-L-ramnopyranosyl-(1—*2)] ) -a-Larabinopyranosyl hederagenin (5); 3-0-{[3-D-glucopyranosyl-(1-*4)-[(3-D-glucopyranosyl(1-*4) - {i-D-glupyranosyl-(1—*3)-a-L-ramnopyranosyl-(1--*2)]}-a-L-arabinopyranosyl oleanolic acid (6); 3-0-{ 3-D-glucopyranosyl-(1--*3) - 0-D-glucopyranosyl-(1-*4)-[0-D-glucopyranosyl-(1—*2) - 13-D-glucopyranosyl(1—*4) - [3-D-glupyranosyl-(1-*3)-a-L-ramnopyranosyl-(1—*2)])-a-Larabinopyranosyl oleanolic acid (7) and 3-0-{(3-D-glucopyranosyl-(1—*3) -13-D-glucopyranosyl- (1—b4)-[(3-D-glucopyranosyl-(1-->2) - (3-D-glucopyranosyl(1- >4) - R-D-glupyranosyl-(1—>3)-aL-ramnopyranosyl-(1—>2)]}-a-L-arabinopyranosyl hederagenin(8). It is noteworthy that, among the aforementioned compounds, the saponins 5, 6, 7 and 8 were novel saponins. Quantitative analyses of saponins by HPLC, in reverse phase, of the ethanolic extract of seeds (mixture saponins), showed the major presence of saponins components (1) [ 23%], (2) [18,5%] and (3) [30%]. The structures were elucidated by spectroscopy methods such as IR, MS (FAB, ESI), 'H NMR and13C NMR including two dimensional techyniques (COSY, NOESY, HMQC and HMBC) and comparation with literature data.
Descripción : Este documento está disponível online com base na Portaria nº 348, de 08 de dezembro de 2022, disponível em: https://biblioteca.ufc.br/wp-content/uploads/2022/12/portaria348-2022.pdf, que autoriza a digitalização e a disponibilização no Repositório Institucional (RI) da coleção retrospectiva de TCC, dissertações e teses da UFC, sem o termo de anuência prévia dos autores. Em caso de trabalhos com pedidos de patente e/ou de embargo, cabe, exclusivamente, ao autor(a) solicitar a restrição de acesso ou retirada de seu trabalho do RI, mediante apresentação de documento comprobatório à Direção do Sistema de Bibliotecas.
URI : http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/71430
Aparece en las colecciones: DQOI - Teses defendidas na UFC

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