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Tipo: Artigo de Periódico
Título : Resultados do transplante alogênico de células tronco hematopoiéticas em síndrome mielodisplásica do Hospital Universitário Walter Cantídio
Título en inglés: Results of the hematopoietic stem cell transplantation in myelodysplastic syndrome of Hospital Universitário Walter Cantídio
Autor : Cordeiro, Missielle Duarte
Gonçalves, Romélia Pinheiro
Duarte, Fernando Barroso
Palabras clave : Transplante de Medula Óssea;Síndromes Mielodisplásicas;Citogenética
Fecha de publicación : mar-2022
Editorial : Revista de Medicina da UFC
Citación : BARROSO, M. D. C. ; GONÇALVES, R. P. ; DUARTE, F. B. Resultados do transplante alogênico de células tronco hematopoiéticas em síndrome mielodisplásica do Hospital Universitário Walter Cantídio. Revista de Medicina da UFC, Fortaleza, v. 62, n. 1, p. 1-5, mar. 2022. Disponível em: http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/64760. Acesso em: 01/04/2022.
Resumen en portugués brasileño: Introdução: Síndromes mielodisplásicas (SMD) são um grupo heterogêneo de distúrbios hematopoiéticos clonais que têm maior chance de progressão para Leucemia Mielóide Aguda (LMA). O Transplante Alogênico de Células Tronco Hematopoiéticas (TCTH) representa o tratamento curativo mais efetivo para SMD até o momento. Objetivos: descrever o perfil dos pacientes com SMD, que realizaram TCTH alogênico, no Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC) em Fortaleza, Ceará. Metodologia: estudo retrospectivo observacional e descritivo com onze pacientes com SMD de novo que realizaram TCTH alogênico no período de fevereiro de 2015 a junho de 2018. Resultados: total de onze pacientes, idade ao diagnóstico de dezenove a sessenta e seis anos (média 46 anos). Três pacientes deleção do 5q (duas com alterações adicionais), quatro hipocelulares, um com displasia de múltiplas linhagens (p53 positivo na imunohistoquímica), duas com excesso de blastos tipo 2, uma com sideroblastos em anel (baixo risco). Dez doadores aparentados com fonte das células de sangue periférico e um não aparentado com fonte de medula óssea. Óbitos: uma paciente com excesso de blastos e um paciente com displasia multilinhagem. Conclusão: é possível identificar pacientes com SMD de baixo risco que tenham indicação de TCTH alogênico. Anormalidades citogenéticas adicionais à deleção 5q não tiveram impacto negativo. Também reforçamos a importância prognóstica do p53.
Abstract: Introduction: Myelodysplastic syndromes (MDS) are a heterogeneous group of clonal hematopoietic disorders that are more likely to progress to acute myeloid leukemia (AML). Alogenic Haematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT) represents the most effective curative treatment for MDS to date. Objectives: To describe the profile of patients with MDS, who performed HSCT at the Walter Cantídio Universitary Hospital (HUWC) in Fortaleza, Ceará. Methodology: Retrospective observational and descriptive study with eleven patients with newly diagnosed MDS who performed HSCT in the period of February, 2015 to June, 2018. Results: Total of eleven patients, age at diagnosis from nineteen to sixty-six years (mean age 46 years). Three deletion patients of the 5q (two with additional alterations), four hypocellular, one with multiple lineage dysplasia (p53 positive in immunohistochemistry), two with excess type 2 blasts, one with ring sideroblasts (low risk). Ten related donors with peripheral blood cell source and one non-related source of bone marrow. Deaths: a patient with excess blasts and a patient with multilinear dysplasia. Conclusion: It is possible to identify patients with low-risk MDS who have an indication for Alogenic Hematopoietic Stem Cell Transplantation. Additional cytogenetic abnormalities at the 5q deletion had no negative impact. We also reinforced the prognostic significance of p53.
URI : http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/64760
ISSN : 2447-6595
Aparece en las colecciones: DMC - Artigos publicados em revistas científicas

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