Please use this identifier to cite or link to this item: http://repositorio.ufc.br/handle/riufc/53733
Type: Dissertação
Title: Investigação química de extratos de bactérias marinhas associadas ao sedimento do arquipélago de São Pedro e São Paulo
Title in English: Chemical investigation of extract from marine bacteria associated with the sediment of St. Peter and St. Paul archipelago
Authors: Silva, Alison Batista da
Advisor: Pessoa, Otília Deusdênia Loiola
Co-advisor: Torres, Maria da Conceição Menezes
Keywords: Bactéria marinha;Salinispora arenicola;Streptomyces sp;Rifamicina
Issue Date: 2016
Citation: SILVA, Alison Batista da. Investigação química de extratos de bactérias marinhas associadas ao sedimento do arquipélago de São Pedro e São Paulo. 2016. 115 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2016.
Abstract in Brazilian Portuguese: No presente trabalho descreve-se a investigação química de duas cepas bacterianas ativas identificadas como Salinispora arenicola (BRA-213) e Streptomyces sp. (BRA-199), ambas isoladas de sedimentos coletados no arquipélago de São Pedro e São Paulo – Estado de Pernambuco. De S. arenicola foram isolados seis compostos: 3-hidroxi-6-metoxi-N-metilindolin-2-ona, 6-metoxi-N-metil-isatina, N-acetil-β-oxo-triptamina, salinicetal A, 4-hidroxi-4-(2’-oxopropil)-3-oxo rifamicina S e 27-desmetil-4-hidroxi-4-(2’-oxopropil)-3-oxo rifamicina S. Adicionalmente, foram identificados por LC-MS e pesquisa no banco de dados AntiMarin três estaurosporinas (estaurosporina, N-metil-estaurosporina e hidroxi-N-metil-estaurosporina), as quais são responsáveis pela atividade citotóxica do extrato de S. arenicola (CI50 0,55 µg/mL). Entre os compostos isolados, as rifamicinas estão sendo relatadas pela primeira vez e os compostos 3-hidroxi-6-metoxi-N-metilindolin-2-ona, 6-metoxi-N-metil-isatina estão sendo registrados pela primeira vez a partir de microrganismos. De Streptomyces sp. foram isolados os compostos piericidina A, ciclo-hidroxi-Pro-Leu, ciclo-Trp-Pro, ciclo-Phe-Pro, enquanto o composto glicopiericidina A, foi identificado por LC-MS e pesquisa no AntiMarin. As estruturas dos compostos isolados foram determinadas através da interpretação de seus espectros de RMN 1H e 13C (1D e 2D) e espectrometria de massas. A piericidina A apresentou atividade citotóxica justificando, em parte, a atividade exibida pelo extrato (CI50 0,07 µg/mL) de Streptomyces sp.
Abstract: The present work describes the chemical investigation of two active bacteria strains identified as Salinispora arenicola (BRA-213) and Streptomyces sp. (BRA-199), both isolated from sediments of Saint Peter and Saint Paul’s Archipelago – State of Pernambuco. From S. arenicola were isolated six compounds: 3-hydroxy-6-methoxy-N-methylindolin-2-one, 6-methoxy-N-methyl-isatin, N-acetyl-β-oxo-tryptamine, saliniketal A, 4-(2’-oxopropyl)-3-oxorifamycin S and 27-demethoxy-27-hydroxy-4-(2’-oxopropyl)-3-oxorifamycin S. In addition, three staurosporines (staurosporine, N-methyl-staurosporine, and hydroxy-N-methyl-staurosporine) were identified by LC-MS and research in the AntiMarin database which are responsible for the cytotoxic activity of S. arenicola extract (IC50 0.55 µg/mL). Among the isolated compounds the rifamycins are been reported for the first time and the compounds 3-hydroxy-6-methoxy-N-methyl indolin-2-one and 6-methoxy-N-methyl-isatin are recorded first from microorganisms. From Streptomyces sp. were isolated the compounds piericidin A, cyclo-hydroxy-Pro-Leu, cyclo-Trp-Pro, cyclo-Phe-Pro while compound glicopiericidin, also was identified by LC-MS and AntiMarin database. The structures of the isolated compounds were determined by the interpretation of its 1H and 13C NMR (1D and 2D) and mass spectrometry. Piericidin A showed cytotoxic activity justifying the activity exhibited by the extract of Streptomyces sp. (IC50 0.07 µg/mL).
URI: http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/53733
Appears in Collections:DQOI - Dissertações defendidas na UFC

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2016_dis_absilva.pdf5,61 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.