1. Repositório Institucional UFC
2. EU - Encontros Universitários
3. EPPG - Encontro de Pesquisa de Pós-Graduação
4. EPPG - Resumo de trabalhos apresentados em eventos

Tipo:	Resumo
Título :	Estudo in silico das propriedades estruturais do biflavonóide amentoflavona
Autor :	Marinho, Márcia Machado Santos, Ricardo Pires dos Martins, Alice Maria Costa
Palabras clave :	Amentoflavona;DFT;In silico
Fecha de publicación :	2016
Editorial :	Universidade Federal do Ceará
Citación :	MARINHO, Márcia Machado; SANTOS, Ricardo Pires dos; MARTINS, Alice Maria Costa. Estudo in silico das propriedades estruturais do biflavonóide amentoflavona. Revista Encontros Universitários da UFC, Fortaleza, v. 1, n. 1, 2016. (Encontro de Pesquisa e Pós-Graduação, 9).
Resumen en portugués brasileño:	O biflavonóide amentoflavona apresenta diversas atividades biológicas, como antiviral, antifúngica, antioxidante e anti-inflamatória. Os avanços computacionais permitem, atualmente, o crescimento dos estudos in silico, onde através de métodos baseados na equação de Schroedinger, podem ser realizados cálculos que permitem caracterizar eletrônica e estruturalmente uma molécula, como estudar a interação entre a molécula e seu receptor dando suporte para a concepção de Drug Design , que se baseia no desenvolvimento de um fármaco a partir de uma estrutura totalmente nova ou modificando uma estrutura preexistente, visando identificar um composto (adequado para o teste clínico) candidato a fármaco com uma maior atividade biológica, associado a uma diminuição nos efeitos colaterais. O presente trabalho teve como objetivo caracterizar eletrônica e estruturalmente o biflavonóide amentoflavona como etapa inicial de futuros estudos de acoplamento molecular. Para a otimização estrutural através do princípio de minimização de energia foi utilizado a teoria do funcional de densidade (DFT), com funções híbridas B3LYP e a base 6-31G, usando o DMSO como solvente, sendo os cálculos realizados utilizando o package ORCA versão 3.0.3, obtendo a estrutura molecular com energia potencial de – 51829.92315 eV. Os arquivos output gerados pelo cálculo de otimização estrutural, geraram o mapa de superfície do potencial eletrostático (MESP). No MESP, podemos observar as regiões de maior nucleofilicidade nos átomos de oxigênio (O3, O4, O5, O6, O7, O8, O9, O10, O11) e a região mais eletrofílica nos átomos de hidrogênio (H41, H42, H45, H46), justificada pela diferença de eletronegatividade entre os átomos de oxigênio e hidrogênio. A modelagem molecular, com o auxílio da computação moderna, tornou-se uma importante ferramenta no processo do desenvolvimento racional de fármacos, permitindo a caracterização estrutural, sendo esta uma etapa inicial para futuros estudos de acoplamento molecular.
URI :	http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/48824
Derechos de acceso:	Acesso Aberto
Aparece en las colecciones:	EPPG - Resumo de trabalhos apresentados em eventos

Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.