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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorMacellaro, Marina-
dc.contributor.authorGontijo, Livia Matida-
dc.contributor.authorVasconcellos, Renata Cristina-
dc.contributor.authorOushiro, Nathalia Hatsue-
dc.contributor.authorLage, Renan-
dc.date.accessioned2019-01-04T11:46:40Z-
dc.date.available2019-01-04T11:46:40Z-
dc.date.issued2018-10-
dc.identifier.citationMACELLARO, M. M. et al. Síndrome de Morbihan: relato de caso e revisão bibliográfica. Rev Med UFC, Fortaleza, v. 58, n. 4, p. 61-65, out./dez. 2018.pt_BR
dc.identifier.issn2447-6595 (Online)-
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/38674-
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.publisherRevista de Medicina da UFCpt_BR
dc.subjectLinfedemapt_BR
dc.subjectRosáceapt_BR
dc.subjectTerapêuticapt_BR
dc.titleSíndrome de Morbihan: relato de caso e revisão bibliográficapt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.description.abstract-ptbrSíndrome de Morbihan é uma rara entidade, mais comum na terceira ou quarta década de vida. Afeta principalmente caucasianos adultos de ambos os sexos, apresentando incidência maior nas mulheres. É considerada uma forma de rosácea tendo como sinônimos linfedema rosáceo e edema facial persistente sólido. Sua patogênese não é completamente conhecida. Clinicamente caracterizada pelo aparecimento lento de eritema e edema sólido nos dois terços superiores da face, com acentuação na região periorbital, frontal, glabelar, nasal e bucinadora. Neste relato, apresentamos um caso de uma paciente do sexo feminino com linfedema de face, com hipótese diagnóstica inicial de Síndrome Linfocitária de Jessner. Após acompanhamento clínico e exame anatomopatológico confirmou-se o diagnóstico de Síndrome de Morbihan. O tratamento proposto foi doxiciclina em monoterapia com obtenção de sucesso terapêutico.pt_BR
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