Avaliação da expressão do receptor de produtos finais de glicação avançada (RAGE) no carcinoma inflamatório da mama

Coelho, Mariana Timbaúba Benício

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Campo DC	Valor	Idioma
dc.contributor.advisor	Wong, Deysi Viviana Tenazoa	-
dc.contributor.author	Coelho, Mariana Timbaúba Benício	-
dc.date.accessioned	2024-09-16T14:02:17Z	-
dc.date.available	2024-09-16T14:02:17Z	-
dc.date.issued	2024	-
dc.identifier.citation	COELHO, Mariana Timbaúba Benício. Avaliação da expressão do receptor de produtos finais de glicação avançada (RAGE) no carcinoma inflamatório da mama. 2024. Dissertação (Mestrado em Patologia) – Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2024. Disponível em: http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/ 78206. Acesso em: 16 set. 2024.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://repositorio.ufc.br/handle/riufc/78206	-
dc.description.abstract	InflammatoryBreast Carcinoma (IBC) is a clinicallyaggressivemanifestationofbreastcancercharacterizedbysignsofinflammation, whichcomplicatesearlydiagnosis, andbyrapidprogressionandlowsurvival rates. Additionally, IBC mayexhibitdistinctcharacteristics, such as alteredcellularsignalingpathwaysand a higherfrequencyofsomaticmutations. In thiscontext, the Receptor for AdvancedGlycationEnd-products (RAGE) emerges as a significantfactor, showing high expression in aggressivetumorslike triple-negative carcinoma, whichisalsoassociatedwithworseclinicaloutcomes. Thisstudyaimstoevaluate RAGE expressionand its associationwith tumor aggressivenessmarkers in patientswith IBC. Thisis a cross-sectionalstudyinvolving a case groupand a controlgroup, includingsamplesfrom IBC and non-inflammatorybreast carcinoma (non-IBC) from 34 patientswithhistopathological diagnoses, recruitedbetween 2015.1 and 2020.2 at Haroldo Juaçaba Hospital/CancerInstituteof Ceará, comprising 18 diagnosedwith IBC and 16 with non-IBC. Histopathologicalsectionsof 3 µm werepreparedonsignalized slides, followedbyimmunofluorescencewithpolyclonalanti-RAGEantibody, and RAGE expressionwassemi-quantifiedusingtheImage J/FIJI software. Clinical, epidemiological, andpathological data werecollectedandstatisticallyanalyzedusing SPSS software, applyingtests for comparisonsbetweengroups. ThisstudywasapprovedbytheEthicsCommitteeoftheCancerInstituteof Ceará under No. 5.010.710. Resultswereexpressedwithstatisticalsignificance (p<0.05). A higherlevelof RAGE expressionwasobserved in associationwith Ki67 (p=0.034) andthe TNBC subtype (p=0.026) in patientswith IBC comparedtothe non-IBC group. Photomicrographsofthebiopsiesrevealedinfiltrativenichesandprominentnucleoliindicativeof high-grade invasiveductal carcinoma. The RAGE immunofluorescenceanalysisshowedincreasedexpression (107.4 ± 37.9) in the IBC groupcomparedto non-IBC samples (78.4 ± 42.2). Therefore, it isconcludedthat RAGE expressionisassociatedwith a higherproliferation index andthe triple-negative molecular subtype, whichisconsidered more aggressiveandhas a poorerprognosis, highlightingtherelevanceofthis receptor in clinicalpracticeand its potential as a biomarker.	pt_BR
dc.language.iso	pt_BR	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.title	Avaliação da expressão do receptor de produtos finais de glicação avançada (RAGE) no carcinoma inflamatório da mama	pt_BR
dc.type	Dissertação	pt_BR
dc.contributor.co-advisor	Quispe, Celia Choquenaira	-
dc.description.abstract-ptbr	O Carcinoma Inflamatório de Mama (CIM) possui manifestação clínica agressiva do câncer de mama que cursa com sinais de inflamação, o que dificulta o diagnóstico precoce, e com acentuada evolução e de baixa taxa de sobrevida. Pode ainda observar características distintas, como: vias de sinalização celular alteradas e maior frequência de mutações somáticas. Assim, oReceptor for Advanced Glycation End-products(RAGE) emerge nesse cenário apresentando alta expressão em tumores agressivos, como o carcinoma triplo negativo, associado, também, a piores resultados clínicos. Objetiva-se avaliar a expressão do RAGE e a sua associação com os marcadores de agressividade tumoral em pacientes com CIM. Trata-se de um estudo transversal com um grupo caso e outro controle,envolvendo amostras de CIM e Carcinoma Não Inflamatório da Mama (CANI) de 34 pacientes com diagnóstico histopatológico recrutadosno período de 2015.1 a 2020.2, no Hospital Haroldo Juaçaba/Instituto do Câncer do Ceará, sendo estes: 18diagnosticados comCIM e 16 CANI. Foram realizados cortes histopatológicos de 3µm em lâminas sinalizadas, seguido de imunofluorescência com anticorpo policlonalanti-RAGEe a expressão de RAGE foi semi quantificada usando o softwareImage J/FIJI. Os dados clínicos,epidemiológicos e patológicos foram coletados e analisados estatisticamente no software SPSS, utilizando testes para comparações entre os grupos. O presente estudo possui aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa do Instituto do Câncer do Ceará sob n° 5.010.710. Os resultados foram expressos com significância estatística (p<0,05). Foi evidenciadomaior nível de expressão do RAGE em associação com o Ki67 (p=0.034) e o subtipo CMTN (p=0.026)nos pacientes com CIM quando comparado ao grupo CANI. As fotomicrografias das biópsias apresentaram nichos infiltrativos, nucléolos proeminentes indicativos de carcinoma ductal invasivo de alto grau.Na análise da imunofluorescência do RAGE, evidenciou expressão aumentada (107,4 ± 37,9) no grupo CIM quando comparado às amostras CANI (78,4 ± 42,2).Assim, conclui-se que a marcação do RAGE associado maior índice de proliferação e subtipo molecular triplo negativo, considerado de maior agressividade e de pior prognóstico, o que evidência a relevância desse receptor na prática clínica e a sua contribuição como biomarcador.	pt_BR
dc.title.en	Receptor expression assessment of advanced glycation end products (RAGE) in carcinoma breast inflammatory	pt_BR
dc.subject.ptbr	Neoplasias da Mama	pt_BR
dc.subject.ptbr	Inflamação	pt_BR
dc.subject.ptbr	Receptor de Produtos Finais de Glicação Avançada	pt_BR
dc.subject.en	Breast Neoplasms	pt_BR
dc.subject.en	Inflammation	pt_BR
dc.subject.en	Receptor for Advanced Glycation End Products	pt_BR
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::MEDICINA::ANATOMIA PATOLOGICA E PATOLOGIA CLINICA	pt_BR
local.author.lattes	http://lattes.cnpq.br/3162676142324863	pt_BR
local.advisor.orcid	https://orcid.org/0000-0002-9741-7560	pt_BR
local.advisor.lattes	http://lattes.cnpq.br/3757998764206702	pt_BR
local.co-advisor.orcid	https://orcid.org/0000-0002-2272-5585	pt_BR
local.co-advisor.lattes	http://lattes.cnpq.br/7468895742212502	pt_BR
local.date.available	2024	-
Aparece nas coleções:	DPML - Dissertações defendidas na UFC

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