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dc.contributor.authorPessoa, Nathalie Ommundsen-
dc.contributor.authorEvangelista, Janaína Serra Azul Monteiro-
dc.contributor.authorSousa Filho, Francisco Gerson Mendes de-
dc.contributor.authorSousa, Míriam Luiza Nogueira Martins de-
dc.contributor.authorLourenço, Athur Vinícius-
dc.contributor.authorSampaio, Célia Maria Souza-
dc.date.accessioned2014-03-28T20:49:52Z-
dc.date.available2014-03-28T20:49:52Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.citationPESSOA, Nathalie Ommundsen. et al. Chilling of tambaqui (Colossoma macropomum) embryos at different times of storage. Revista Brasileira de Higiene e Sanidade Animal, Fortaleza, v. 7, n. 2, p. 323-344, jul-dez, 2013.pt_BR
dc.identifier.issn19812965-
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/7810-
dc.description.abstractThe technique of cryopreservation of fish embryos has not efficient results yet, however, the cooling of embryos has been used with satisfactory results. The aim of this study was cooling embryos Colossoma macropomum subjected to a temperature of 2ºC at different times of storage. Embryos were used in the following embryonic stages: blastoderm - 1.2 hours post-fertilization (hpf), epibolia - 5-hpf; closing blastopore - 8-hpf; appearance of the optic vesicle - 13 hpf. One hundred embryos, of each stage of ontogeny selected, were treated with glucose 0.5 M solution with 10% methanol, glucose 0.5 M with 10% methyl glycol and glucose 0.5 M in dimethylsulfoxide (DMSO) and cooled at 2°C for 6, 8, 10 and 12 hours. Statistical analysis was performed by ANOVA and Tukey test with 5% significance. We observed a significantly higher difference in complete development of live larvae with the group treated with methanol solution of glucose and a greater survival i n the embryos at earlier developmental stages (8-hpf and 13-hpf). It is concluded, therefore, that the embryonic stages of closing blastopore (8-hpf) and appearance of the optic vesicle (13 hpf) can be considered the most recommended for use in cooling protocol of embryos of C. macropomum maintained for 8 hours at 2°C.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.publisherRev. Bras. Hig. San. Anim.pt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectAquaculturept_BR
dc.subjectFish of South Americapt_BR
dc.subjectEmbryonic developmentpt_BR
dc.subjectCryoprotectantspt_BR
dc.subjectLarval survivalpt_BR
dc.subjectStoragept_BR
dc.titleResfriamento de embriões de tambaqui (Colossoma macropomum) em diferentes tempos de estocagempt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.description.abstract-ptbrA técnica de criopreservação de embriões de peixe ainda não apresenta resultados eficientes, entretanto, o resfriamento de embriões já vem sendo utilizado com resultados satisfatórios. O objetivo desse trabalho foi realizar resfriamento de embriões de Colossoma macropomum submetidos à temperatura de 2º C em diferentes tempos de estocagem. Foram utilizados embriões nos seguintes estádios embrionários: blastoderme -1,2-horas pós-fertilização (hpf), epibolia - 5-hpf ; fechamento do blastóporo - 8-hpf; aparecimento da vesícula óptica no embrião - 13-hpf. De cada fase ontogenética foram selecionados cem embriões que foram tratados com solução de glicose 0,5 M com metanol 10%, glicose 0,5 M com metilglicol 10% e glicose 0,5 M com dimetilsulfóxido (DMSO) e resfriados a 2 ºC por 6, 8, 10 e 12 horas. A análise estatística foi feita por ANOVA e teste de Tukey com significância de 5%. Foi observada uma diferença significativamente superior na média de larvas vivas com desenvolvimento completo no grupo tratado com solução de glicose-metanol e uma maior sobrevivência nos embriões em estádios de desenvolvimento mais adiantados (8-hpf e 13-hpf). Concluiu-se, portanto, que os estádios embrionários de fechamento de blastóporo (8-hpf) e aparecimento de vesícula óptica (13-hpf) podem ser considerados os mais recomendados para a utilização em protocolo de resfriamento de embriões de C. macropomum mantidos até 8 horas a 2° C.pt_BR
dc.title.enChilling of tambaqui (Colossoma macropomum) embryos at different times of storagept_BR
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