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dc.contributor.advisorAraújo, Ianna Wivianne Fernandes de-
dc.contributor.authorLima, Antônio Carlos Nunes de-
dc.date.accessioned2023-10-04T22:29:52Z-
dc.date.available2023-10-04T22:29:52Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.citationLIMA, Antônio Carlos Nunes de. Glicosaminoglicanos sulfatados da brânquia de tilápia do Nilo (Oreochromis niloticus Linnaeus 1758). 2023. 47 f. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia de Pesca) - Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2023.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufc.br/handle/riufc/74590-
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleGlicosaminoglicanos sulfatados da brânquia de tilápia do Nilo (Oreochromis niloticus Linnaeus 1758)pt_BR
dc.typeTCCpt_BR
dc.description.abstract-ptbrA filetagem de tilápia do Nilo (Oreochomis niloticus) gera resíduos orgânicos para obtenção de polímeros de valor biotecnológico, tais como glicosaminoglicanos (GAGs), os quais aqueles de brânquia apresentam natureza complexa e heterogênea. O objetivo deste estudo foi extrair da brânquia de tilápia GAGs e analisar o emprego alternativo do álcool ou cetona, na separação de frações, sobre o rendimento e as características físico-químicas e estruturais. A brânquia desidratada (10 g) foi digerida (24 h; 60 °C) com papaína a 15% em tampão acetato de sódio 100 mM (pH 5,0) contendo cisteína e EDTA, ambos a 5 mM, e ao material filtrado, adicionado cloreto cetilpiridínio (CCP) a 10% para precipitação dos GAGs. Após 24 h, o precipitado obtido foi lavado com CCP a 0,05%, dissolvido em solução de NaCl:álcool (v:v) e adicionado álcool para precipitação (4 °C;24 h). Em seguida, os GAGs brutos foram lavados duas vezes com álcool a 80%, outra com grau comercial e finalmente secos em estufa. Para fracionamento, amostra (5 mg/mL) foi preparada em água e volumes crescentes de álcool ou cetona (1-3:1) foram aplicados para precipitação dos GAGs (4 °C;72 h). As frações alcóolicas (Fa1-3) ou cetônicas (Fc1-3) foram analisadas quanto ao rendimento e metacromasia por eletroforese em gel de agarose comparando-se ao condroitim sulfato (CS), dermatan sulfato e heparina padrões. Espectroscopia de infravermelho (extrato e frações), para caracterização estrutural, foi realizada em pastilhas de KBr. A brânquia desidratada rendeu 9,1 ± 0,03% em GAGs brutos (9,1 ± 0,26 mg de GAGs/g de resíduo). Separação por solvente resultou apenas em Fc1 e Fa1, cujos rendimentos foram 16±0,00% e 10±0,66% (p < 0,05), respectivamente, porém não revelando, por eletroforese, metacromasia como GAG bruto tipo CS. Por outro lado, análises por infravermelho revelaram espectros com estruturas diferentes entre os materiais, especialmente pela ausência de sulfatação na Fa1, enquanto Fc1 revelou C-6-S comparada aos GAGs brutos (C-4/6-S). Assim, o uso de uma metodologia simples e de menor custo, que utiliza a cetona como agente orgânico, sugere seletiva para recuperar baixas quantidades do C-6-S da brânquia de tilápia do Nilo.pt_BR
dc.subject.ptbrPeixe dulcícolapt_BR
dc.subject.ptbrResíduopt_BR
dc.subject.ptbrPolissacarídeos sulfatadospt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS AGRARIAS::RECURSOS PESQUEIROS E ENGENHARIA DE PESCA::ENGENHARIA DE PESCApt_BR
local.author.latteshttp://lattes.cnpq.br/6930376819655453pt_BR
local.advisor.latteshttp://lattes.cnpq.br/5530139868575298pt_BR
local.date.available2023-10-04-
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