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dc.contributor.authorSilva Júnior, Ivanildo José da-
dc.contributor.authorBarreto Júnior, Amaro Gomes-
dc.contributor.authorSantana, Cesar Costapinto-
dc.date.accessioned2022-11-25T14:24:41Z-
dc.date.available2022-11-25T14:24:41Z-
dc.date.issued2009-
dc.identifier.citationSILVA JR., I. J.; BARRETO JR., A. G.; SANTANA, C. C. Separação cromatográfica quiral de anestésicos a partir de soluções diluídas e concentradas em escala preparativa. Química Nova, [s.l.], v. 32, n. 2, p. 359-364, 2009. DOI: https://doi.org/10.1590/S0100-40422009000200017pt_BR
dc.identifier.issn1678-7064-
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/69540-
dc.description.abstractIn this work the separation of the chiral anesthetic compounds ketamine and bupivacaine was development using two chiral stationary phases (CSP). Ketamine enantiomers were well separate in the polysaccharide-based CSP (microcrystalline cellulose triacetate - MCTA) while bupivacaine in the tartardiamide-based CSP (Kromasil CHI-TBB). In both cases, the effect of temperature was investigated under analytical conditions. An improvement in the separation performance with temperature was observed. Thermodynamic parameters were evaluated by the van't Hoff plot. We concluded that enthalpic effects controlled the retention in these chiral columns. The enantiomers of ketamine and bupivacaine were separated under overloaded conditions with a good performance.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.publisherQuímica Novapt_BR
dc.subjectEnantiomer separationspt_BR
dc.subjectChiral stationary phasespt_BR
dc.subjectLiquid chromatographypt_BR
dc.titleSeparação cromatográfica quiral de anestésicos a partir de soluções diluídas e concentradas em escala preparativapt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.title.enChiral chromatographic separation of anesthetics from dilute and concentrated solutions under preparative scalept_BR
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