Estudos farmacológicos do óleo essencial de Mentha x villosa e seu principal constituinte, óxido de piperitenona, em músculos lisos gastrointestinais de cobaia e pressão arterial de rato

Sousa, Pergentino José da Cunha

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Campo DC	Valor	Idioma
dc.contributor.advisor	Cardoso, José Henrique Leal	-
dc.contributor.author	Sousa, Pergentino José da Cunha	-
dc.date.accessioned	2022-05-02T16:18:15Z	-
dc.date.available	2022-05-02T16:18:15Z	-
dc.date.issued	1999	-
dc.identifier.citation	SOUSA, Pergentino Jose da Cunha. Estudos farmacológicos do óleo essencial de Mentha x villosa e seu principal constituinte, óxido de piperitenona, em músculos lisos gastrointestinais de cobaia e pressão arterial de rato. 1999. 204 f. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 1999. Disponível em: http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/65397. Acesso em: 02/05/2022.	pt_BR
dc.identifier.uri	http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/65397	-
dc.language.iso	pt_BR	pt_BR
dc.subject	Plantas Medicinais	pt_BR
dc.subject	Mentha	pt_BR
dc.subject	Óleos Voláteis	pt_BR
dc.subject	Dioscorea	pt_BR
dc.title	Estudos farmacológicos do óleo essencial de Mentha x villosa e seu principal constituinte, óxido de piperitenona, em músculos lisos gastrointestinais de cobaia e pressão arterial de rato	pt_BR
dc.type	Tese	pt_BR
dc.description.abstract-ptbr	O óleo essencial de Mentha x villosa (OEMV) induziu relaxamento do tônus basal do esfíncter pilórico, músculos circular e longitudinal gástricos e ileais. Oxido de piperitenona (OP), principal constituinte do OEMV relaxou o músculo longitudinal do íleo. De uma maneira geral OEMV bloqueou também a movimentação espontânea nessas preparações e nesse efeito foi menos potente do que sobre o tônus basal. O relaxamento induzido por OEMV e OP no íleo, não foi alterado por TTX, atropina ou hexametônio. Contrações induzidas por acetilcolina, HA e 60 mM de K+ (Kéo) foram bloqueadas por OEMV e OP. Estas substâncias aumentaram a frequência e a massa de evacuações da diarréia induzida pelo óleo de rícino na primeira hora. Contraturas induzidas por K6o e tetraetilamônio em íleo e Kôo e dibutirato de forbol em aorta de cobaia também foram bloqueadas. OEMV e OP somente ligeiramente hiperpolarizaram o potencial transmembrana (Em) em 5 e 60 mM de K+, uma ação improvável de ser importante funcionalmente. OEMV e OP bloquearam os componentes da resposta da acetilcolina que não são sensíveis a nifedipina ou a soluções sem cálcio. OEMV e OP diminuíram a pressão arterial média sem alterações do pH, hematócrito ou gasometria. OEMV e OP induziram analgesia. OEMV e OP apresentaram baixa toxicidade no estudo de toxicidade subaguda. Concluindo, OEMV e OP demonstraram atividade farmacológica cuja a potência variou entre as várias preparações e que foi coerente com o uso da Mentha x villosa em medicina popular.	pt_BR
Aparece nas coleções:	DFIFA - Teses defendidas na UFC

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