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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorRibeiro, Adilla Thaysa Mendes-
dc.contributor.authorMedeiros, Marta Maria das Chagas-
dc.date.accessioned2021-01-15T11:23:41Z-
dc.date.available2021-01-15T11:23:41Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.citationRIBEIRO, Adilla Thaysa Mendes; MEDEIROS, Marta Maria das Chagas. Dia mundial do lupus: informação sobre a doença aliada ao resgate a autoestima do paciente. Revista Encontros Universitários da UFC, Fortaleza, v. 1, n. 1, 2016. (Encontro de Extensão, 25)pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/56043-
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Cearápt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectLupus eritematoso sistêmicopt_BR
dc.subjectPromoção da saúdept_BR
dc.subjectDoenças crônicaspt_BR
dc.subjectDoentes crônicospt_BR
dc.titleDia mundial do lupus: informação sobre a doença aliada ao resgate a autoestima do pacientept_BR
dc.typeResumopt_BR
dc.description.abstract-ptbrIntrodução: O Lupus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença auto-imune crônica, com manifestações sistêmicas e de etiologia multifatoral. É uma entidade rara que afeta principalmente mulheres jovens e se caracteriza por um espectro clínico amplo. Tem alta morbidade e prejuízo a qualidade de vida dos pacientes, visto que atualmente não tem cura. Objetivo: Esclarecer os portadores de LES, levando em consideração a importância do entendimento da doença pelo paciente para a adesão terapêutica e bom prognóstico, resgatar a autoestima do paciente que convive com doença crônica de alta morbidade e engajar os familiares no apoio ao tratamento. Metodologia: Foi realizada, no dia 19 de abril de 2016, uma manhã de conversa com mais de 40 pacientes e seus familiares. Houve exposição de aspectos como etiologia, diagnóstico e tratamento do LES por médica reumatologista orientadora do projeto de extensão, seguida de questionamentos por parte dos pacientes e familiares. Contamos com a presença do Grupo de Apoio aos Reumáticos do Ceará (GARCE), com exposição de aspectos da vida diária do paciente lúpico e de aspectos jurídicos e burocráticos com relação às drogas de alto custo. Ao final, houve entrega de brindes e lanche para o público. Resultados: A atividade foi avaliada subjetivamente por meio de coleta de relatos. Houveram depoimentos de que sentiram-se mais acolhidos, seguros em relação ao conhecimento da doença, incluídos e estimulados à enfrentar as adversidades da doença e de seu tratamento. Foi possível avaliar também as principais demandas desse grupo de pacientes. Conclusão: Por tratar-se de uma entidade de conhecimento complexo inclusive por parte dos profissionais de saúde, vê-se a necessidade de esclarecimento constante. Através do diagnóstico de demandas dessa atividade, foi possível projetar palestras em nutrição, educação física e psicologia voltadas à esse público que vieram a realizar-se após o evento.pt_BR
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