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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.advisorMoraleida, Fabianna Resende de Jesus-
dc.contributor.authorSantos, Ana Ellen do Nascimento-
dc.contributor.authorNunes, Ana Carla Lima-
dc.contributor.authorMoraleida, Fabianna Resende de Jesus-
dc.date.accessioned2019-12-17T16:23:16Z-
dc.date.available2019-12-17T16:23:16Z-
dc.date.issued2019-12-02-
dc.identifier.citationSANTOS, A. E. N. ; NUNES, A. C. L. ; MORALEIDA, F. R. J. Programa multifacetado suportado por tecnologia móvel para indivíduos com dor lombar crônica: um estudo de viabilidade. 2019. Artigo (Graduação em Fisioterapia) - Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2019.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/48685-
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectDor Lombarpt_BR
dc.subjectAtenção Primária à Saúdept_BR
dc.subjectExercíciopt_BR
dc.subjectTecnologia sem Fiopt_BR
dc.subjectEnsaio Clínicopt_BR
dc.titlePrograma multifacetado suportado por tecnologia móvel para indivíduos com dor lombar crônica: um estudo de viabilidadept_BR
dc.typeTCCpt_BR
dc.contributor.co-advisorNunes, Ana Carla Lima-
dc.description.abstract-ptbrIntrodução: A dor lombar é responsável pelo maior número de anos vividos com incapacidade no Brasil. A maior parte da evidência sobre intervenções para dor lombar crônica (DLC) advém de países desenvolvidos, e pouco se sabe sobre estas em contextos socioeconômicos limitados. Objetivo: investigar a viabilidade e o efeito preliminar de um programa de exercícios físicos e educação em dor, suportado por tecnologia móvel de baixo custo, na dor e incapacidade de indivíduos com DLC na Atenção Primária à Saúde. Métodos: Este foi um estudo piloto de ensaio clínico randomizado controlado. Foram incluídos indivíduos com DLC maiores de 18 anos residentes da cidade de Fortaleza. A intervenção consistiu em programa baseado no modelo biopsicossocial da dor, por seis semanas, com exercícios, educação em dor, ligações e mensagens semanais, e o grupo controle consistiu em lista de espera. Os desfechos primários de viabilidade incluíram taxas de recrutamento, retenção e adesão ao tratamento dos participantes, credibilidade do tratamento oferecido, satisfação com o tratamento, percepção de recuperação, dificuldade de entender a intervenção, e eventos adversos. Os desfechos secundários foram intensidade de dor e incapacidade. Resultados: Foram triados 131 participantes para elegibilidade em 12 meses, sendo randomizados 71 indivíduos. Destes, 45 foram alocados no grupo intervenção e 24 no grupo controle. A viabilidade do protocolo apresentou-se adequada para a maior parte dos fatores associados a viabilidade. A retenção dos participantes nos grupos intervenção e controle foi, respectivamente, de 53,33% e 58,3%. A adesão ao tratamento foi 57,8% dos participantes. Houve diferença estatística para intensidade da dor (média de diferença=2,89 pontos, IC 95% -4,76 a -1,02) e incapacidade (média de diferença=8,54 pontos, IC 95% -12,16 a -4,92), em favor do grupo intervenção. Conclusão: A maior parte dos fatores relacionados à viabilidade do protocolo apresentou-se adequada; entretanto, a adesão ao protocolo e a retenção dos participantes foram aquém dos valores preconizados. Os resultados obtidos apontam um efeito clínico para pacientes com este perfil. Nossos achados sugerem a ampliação do piloto para um estudo completo para avaliar a efetividade de um programa multifacetado suportado por tecnologia móvel na atenção primária, conquanto algumas modificações sejam feitas para aumentar a retenção no estudo.pt_BR
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