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http://repositorio.ufc.br/handle/riufc/4309
Tipo: | Dissertação |
Título: | Miastenia gravis no Ceará, Brasil : aspectos clínicos e epidemiológicos |
Autor(es): | Aguiar, Aline de Almeida Xavier |
Orientador: | Carvalho , André Férrer |
Palavras-chave: | Miastenia Gravis;Doenças Neuromusculares |
Data do documento: | 2010 |
Citação: | AGUIAR, A. A. X. Miastenia gravis no Ceará, Brasil : aspectos clínicos e epidemiológicos. 2010. 117 f. Dissertação (Mestrado em Ciêcias Médicas) - Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina, Fortaleza, 2010. |
Resumo: | Foram analisados, retrospectivamente, os prontuários de pacientes com diagnóstico de miastenia grave (MG), diagnosticados e seguidos no Hospital Universitário Walter Cantídio, Hospital Geral de Fortaleza e por neurologistas que tratavam doenças neuromusculares, no período de outubro de 1981 a junho de 2009 no Estado do Ceará, Brasil. Foram coletados dados clínicos e epidemiológicos. Foram estudados 122 pacientes, sendo 85 (69.7%) do sexo feminino e 37 (30.3%) do sexo masculino. O tempo de duração da doença variou de cinco meses a 50 anos (8.9 ± 8.1 anos). A idade de inicio da doença variou de zero a 74 anos (31.9 ± 14.4 anos). Na amostra estudada, os primeiros sintomas foram principalmente ptose palpebral superior, diplopia e fraqueza dos membros. A maioria dos pacientes apresentou a forma generalizada, enquanto 5.1% (n= 6) persistiram com miastenia ocular. Timectomia foi realizada em 42.6% (n=52) dos pacientes. A presença de timoma foi demonstrada em 10 pacientes. Anticorpos anti-receptor de acetilcolina estavam presentes em 80% (n=20) das amostras testadas. |
Abstract: | A retrospective chart review of patients diagnosed as having myasthenia gravis, followed in Hospital Universitário Walter Cantídio, Hospital Geral de Fortaleza and by neurologists in Ceará, Brazil, from October 1981 to June 2009 was performed. Clinical and epidemiologic aspects were evaluated. In this work, 122 patients were studied, of whom 85 (69.7%) were females and 37 (30.3%) were males. The disease duration ranged from five months to 50 years (8.9 ± 8.1 years). Age at the first symptoms varied from 0 to 74 years (31.9 ± 14.4 years). The main first symptoms and signs were ptosis, diplopia and member weakness. Generalized myasthenia was the most common clinical presentation, but 5.1% (n=6) persisted as ocular myasthenia. Thymectomy was performed in 42.6% (n=52) of myasthenic patients. A thymoma was present in 10 patients. Serum acetylcholine receptor (AChR) antibodies were present in 80% (n=20) of specimens tested. |
URI: | http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/4309 |
Aparece nas coleções: | DMC - Dissertações defendidas na UFC |
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