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dc.contributor.advisorPinto, Vicente de Paulo Teixeira-
dc.contributor.authorMorais, Ana Jessyca Alves-
dc.date.accessioned2018-05-28T19:37:16Z-
dc.date.available2018-05-28T19:37:16Z-
dc.date.issued2018-04-11-
dc.identifier.citationMORAIS, A. J. A. Avaliação da atividade antimicrobiana do cinamaldeído em isolados nosocomiais de Acinetobacter baumannii resistentes a carbapenêmicos. 2018. 78 f. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) – Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Universidade Federal do Ceará, Sobral, 2018.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/32343-
dc.description.abstractThe emergence of A. baumannii multidrug-resistant (MDRAB) has become a worldwide critical clinical problem due to the limitation of therapeutic options for the treatment of MDRAB infections. The growing interest in new therapies based on natural products is the basic and primary source for the emergence of new antimicrobials. Therefore, the aim of this study was to evaluate the antimicrobial activity of cinnamaldehyde against 47 nosocomial strains of A. baumannii resistant to carbapenems isolated from patients in four teaching hospitals in the State of Ceará, Brasil. Phenotypic identification and susceptibility to antimicrobials were determined by the VITEK®2, additionally polymerase chain reaction (PCR) to amplify the blaOXA-51 gene was performed on all presumptively identified as A. baumannii and the clinical characteristics were analyzed. The minimum inhibitory concentration (MIC) of cinnamaldehyde was determined by the broth microdilution method according to the Clinical and Laboratory Standards Institute recommendations, and the minimum bactericidal concentration (MBC) was considered the lowest concentration of cinnamaldehyde which prevented growth and reduced the inoculum by in more than 99.9% within 24 h after incubation at 37ºC. The results showed that the MIC of the cinnamaldehyde against 47 A. baumannii nosocomial isolates ranged from 125 to 500 μg/mL (Mean = 210.93 ± 58.55) and the MBC ranged from 250 to 1000 μg / mL (Mean = 510.41 ± 230.39). It was observed that bloodstream was the most frequent isolation site, and most of the strains were isolated from Intensive Care Units. Therefore, these data demonstrated a potent inhibitory and bactericidal effect of cinnamaldehyde against carbapenem-resistant A.baumannii nosocomial strains, suggesting the prospection of this compound for the development of a new antibacterial substance, either as a medicament or in new products destined to the final disinfection of hospital environments.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectAcinetobacter baumanniipt_BR
dc.subjectHospital de ensinopt_BR
dc.titleAvaliação da atividade antimicrobiana do cinamaldeído em isolados nosocomiais de Acinetobacter baumannii resistentes a carbapenêmicospt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.contributor.co-advisorBarbosa, Francisco César Barroso-
dc.description.abstract-ptbrO surgimento de Acinetobacter baumannii multidroga-resistente (MDRAB) tornou-se um problema clínico crítico mundial devido à limitação das opções terapêuticas para o tratamento de infecções por MDRAB. O crescente interesse em novas terapias baseadas em produtos naturais é a fonte básica e primária para o surgimento de novos antimicrobianos. Portanto, o objetivo deste estudo foi avaliar a atividade antimicrobiana do cinamaldeído frente a 47 espécimes nosocomiais de A. baumannii resistentes aos carbapenêmicos isolados de pacientes em quatro hospitais de ensino do Estado do Ceará, Brasil. A identificação fenotípica e a sensibilidade antimicrobiana foram determinadas pelo sistema automatizado VITEK®2. Além disso, reação em cadeia da polimerase (PCR) para amplificar o gene blaOXA-51 foi realizada para confirmação da identidade dos isolados de A. baumannii e suas características clínicas foram analisadas. A concentração inibitória mínima (CIM) do cinamaldeído foi determinada pelo método de microdiluição em caldo de acordo com as recomendações do Clinical and Laboratory Standards Institute e a concentração bactericida mínima (CBM) foi considerada a menor concentração do composto que preveniu o crescimento e reduziu o inóculo em mais de 99,9% dentro de 24 h após incubação à 37ºC. Os resultados mostraram que a CIM do cinamaldeído frente aos 47 isolados nosocomiais de A. baumannii analisados variou de 125 a 500 μg/mL (média = 210,93 ± 58,55) e a CBM variou de 250 à 1000 μg/mL (média = 510,41 ± 230,39). Observou-se que a corrente sanguínea era o local de isolamento mais frequente, e a maioria das cepas foram isoladas das Unidades de Terapia Intensiva. Portanto, esses dados demonstraram um potente efeito inibitório e bactericida do cinamaldeído contra espécimes nosocomiais de A. baumannii resistentes a carbapenêmicos, sugerindo a prospecção deste composto para o desenvolvimento de uma nova substância antibacteriana, seja como medicamento ou em novos produtos destinados à desinfecção final de ambientes hospitalares.pt_BR
dc.title.enEvaluation of antimicrobial activity of cinnamaldehyde against carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii nosocomial isolatespt_BR
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2018_dis_ajamorais.pdfMORAIS, A. J. A. Avaliação da atividade antimicrobiana do cinamaldeído em isolados nosocomiais de Acinetobacter baumannii resistentes a carbapenêmicos. 2018. 78 f. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) – Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Universidade Federal do Ceará, Sobral, 2018.2,08 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir
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