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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorUchôa, Russian Soares-
dc.contributor.authorNogueira, Felipe Ramos-
dc.contributor.authorCosta, Marcelo Leite Vieira-
dc.contributor.authorGoes, Annya Costa Araújo de Macedo-
dc.date.accessioned2017-10-04T17:04:52Z-
dc.date.available2017-10-04T17:04:52Z-
dc.date.issued2017-05-
dc.identifier.citationUCHOA, R. S. et al. Carcinoma de células de Merkel: revisão de literatura. Rev. Med. UFC. Fortaleza, v. 57, n. 2 p.44-49, maio/ago. 2017.pt_BR
dc.identifier.issn0100-1302 (impresso)-
dc.identifier.issn2447-6595 (eletrônico)-
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/26333-
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.publisherRevista de Medicina da UFCpt_BR
dc.subjectCarcinoma de Célula de Merkelpt_BR
dc.subjectNeoplasiaspt_BR
dc.subjectPatogênese Homeopáticapt_BR
dc.titleCarcinoma de células de Merkel: revisão de literaturapt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.description.abstract-ptbrCarcinoma de células de Merkel (CCM) é uma neoplasia neuroendócrina cutânea rara e agressiva. A maioria dos casos ocorrem na região da cabeça e pescoço, em áreas intensamente expostas ao Sol, de pessoas idosas e brancas. CCM é letal em 33% dos casos, demonstrando um prognóstico pior que o melanoma. Para melhorar o prognóstico dos pacientes com CCM deve ser realizado um diagnóstico precoce e o tratamento com adequado uso do esvaziamento linfonodal, da quimioterapia e radioterapia.pt_BR
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