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Tipo: Tese
Título: Nódulos linfoides medulares em pacientes portadores de síndromes mielodisplásicas: incidência, caracterização morfológica, imunohistoquímica e associação com critérios clínico-laboratorias, progressão da doença e sobrevida
Autor(es): Magalhães, Silvia Maria Meira
Orientador: Lorand-Metze, Irene Gyongyver Heidemarie
Coorientador: Vassallo, Jose
Palavras-chave em português: Síndromes Mielodisplásicas;Medula Óssea;Carcinoma Hepatocelular
Palavras-chave em inglês: Myelodysplastic Syndromes;Bone Marrow;Carcinoma, Hepatocellular
CNPq: CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIA
Data do documento: 2001
Citação: MAGALHÃES, Silvia Maria Meira. Nódulos linfoides medulares em pacientes portadores de síndromes mielodisplásicas: incidência, caracterização morfológica, imunohistoquímica e associação com critérios clínico-laboratorias, progressão da doença e sobrevida. 2001. 157 f. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas, 2001. Disponível em: http://repositorio.ufc.br/handle/riufc/84461. Acesso em: 24 jan. 2026.
Resumo: Síndromes mielodisplásicas (SMD) são um grupo heterogéneo de desordens caracterizado por anormalidades na proliferação e maturação dos precursores hematopoéticos, resultando em citopenias periféricas e potencial para traiisformação leucêmica. Nódulos linfóides (NL) medulares são, em geral, considerados jBsiológicos e relacionados à idade. Em pacientes com SMD o seu significado clínico pennanece obscuro. Nesse estudo, a presença de NL medulares foi investigada em 206 pacientes com SMD. A idade mediana foi de 58,5 anos (15-89). Segundo a classificação FAB, foram avaliados 129 AR, 29 ARSA, 31 AREB/AREB-t, 11 LMMC, 5 variantes hiperfíbróticas e l caso inclassificável. NL foram observados em 24,8% dos casos (51/206). Em 25 casos foi possível uma análise imunohistoquímica utilizando-se os anticorpos: CD20, CD3, CD45RO e anti-bcl-2. Embora os NL apresentasseni, em geral, localização central (88,3%) e limites precisos, alguns exibiam posição paratrabecular (3,9%) ou margens imprecisas (13,7%). O aumento nas fibras de reticulina foi evidenciado em 51,1% dos casos . Positividade para CD20 foi detectada em 92,0% das amostras (23/25) com padrão central, perinodular ou difuso. Marcação com CD3 e/ou CD45RO foi evidenciada em 48,0% dos casos (12/25). Em 15 pacientes só marcação para células B (13 casos) ou T (2 casos) foi observada e em 10 casos uma população mista de células B e T foi notada. A expressão de bcl-2 foi detectada em apenas 2 casos. A incidência de NL foi alta quando considerada a idade dos pacientes. Quando comparados os gmpos com e sem NL não se observou diferença significativa com relação à idade, sexo, contagem de neutrójGlos, plaquetas, subtipo FAB, progressão da doença ou sobrevida global. A presença de NL mostrou uma associação significativa com o aumento de fibras de reticulina no tecido hematopoético (p=:0,01) e, ainda, com menor dosagem de hemoglobina (p=0,03). A análise multivariada mostrou que hemoglobma e subtipo FAB foram os fatores preditivos de sobrevida mais significativos. Os resultados mostraram que NL em pacientes com SMD têm características morfológicas e imunofenotípicas heterogéneas. Não se observou associação com doença linfoproüferativa. Esses agregados podem representar reatividade a uma estünulação imunológica anormal e persistente e estão, provavehnente, relacionados à alteração da arquitetura medular.
Descrição: Este documento está disponível online com base na Portaria nº 348, de 08 de dezembro de 2022, disponível em: https://biblioteca.ufc.br/wp-content/uploads/2022/12/portaria348-2022.pdf, que autoriza a digitalização e a disponibilização no Repositório Institucional (RI) da coleção retrospectiva de TCC, dissertações e teses da UFC, sem o termo de anuência prévia dos autores. Em caso de trabalhos com pedidos de patente e/ou de embargo, cabe, exclusivamente, ao autor(a) solicitar a restrição de acesso ou retirada de seu trabalho do RI, mediante apresentação de documento comprobatório à Direção do Sistema de Bibliotecas.
URI: http://repositorio.ufc.br/handle/riufc/84461
Currículo Lattes do(s) Autor(es): http://lattes.cnpq.br/9118657720317683
Currículo Lattes do Orientador: http://lattes.cnpq.br/4818174445091448
ORCID do Coorientador: https://orcid.org/0000-0002-2192-4865
Currículo Lattes do Coorientador: http://lattes.cnpq.br/3244398298772284
Tipo de Acesso: Acesso Aberto
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