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dc.contributor.advisorSousa, Francisca Cléa Florenço de-
dc.contributor.authorCosta Júnior, Dilailson Carlos-
dc.date.accessioned2025-08-22T17:54:36Z-
dc.date.available2025-08-22T17:54:36Z-
dc.date.issued2025-
dc.identifier.citationCOSTA JÚNIOR, Dilailson Carlos. Efeitos da colchicina sobre estresse oxidativo, neuroinflamação e disfunção mitocondrial induzidos por lipopolissacarídeo (LPS) em linhagens celulares de astrócitos e PC12: implicações para modulação da via NRF-2. 2025. 99 f. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) – Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2025. Disponível em: http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/82234. Acesso em: 22 ago. 2025.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufc.br/handle/riufc/82234-
dc.description.abstractNeurodegenerative diseases and psychiatric disorders share common pathological processes such as oxidative stress, inflammation, mitochondrial dysfunction, and cell death. The transcription factor Nrf2 regulates antioxidant and cytoprotective pathways, representing a promising therapeutic target. Colchicine, traditionally used in inflammatory diseases, has shown potential to activate Nrf2, but its effects on nervous system cells are still poorly understood. This study aimed to investigate the effects of colchicine, at low concentrations, on oxidative stress, inflammation, mitochondrial function, and cell death parameters in astrocytes and PC12 (pheochromocytoma) cells stimulated with LPS (lipopolysaccharide). Cell viability (MTT) was assessed in astrocytes and PC12 cells treated with colchicine. These cells were exposed to lipopolysaccharide (LPS) (50 µg/mL) to induce apoptosis, oxidative stress, inflammation, and mitochondrial dysfunction. They were then treated with colchicine (Col) (Col1: 0.312; Col2: 0.156 and Col3: 0.07815 µM) for evaluation intracellular ROS (DCFH-DA), (NO₂⁻) (Griess), mitochondrial membrane potential (Rhodamine 123), mitochondrial swelling, and cytokine release (TNF-α, IL-6 and IL-1β) by ELISA. Colchicine significantly reduced cytosolic oxidative stress in astrocytes (LPS+ Col2: 0.9482 ± 0.05592; LPS+Col3: 0.8801 ± 0.01104) and PC12 cells (LPS: 1.654 ± 0.01617; LPS+Col1: 0.9367 ± 0.006825; LPS+Col2: 0.6795 ± 0.01; LPS+Col3: 0.6541 ± 0.01782); and TNF-α in conditioned medium from astrocytes (LPS: 3.408 ± 0.3655; LPS+Col2: 0.9707 ± 0.2598). There was also significant restoration of mitochondrial membrane potential in PC12 cells (LPS: 0.6706 ± 0.02813; LPS+Col1: 1.177 ± 0.06531; LPS+Col2: 0.9941 ± 0.01699; LPS+Col3: 1.394 ± 0.03225) and decreased mitochondrial swelling in the same cell line (LPS: 0.1397 ± 0.0008337; LPS+Col1: 0.005867; LPS+Col2: 0.005571 ± 0.0006603; LPS+Col3: 0.002700 ± 0.0004502). The results indicated that colchicine exhibits antioxidant, anti-inflammatory, and mitochondrial-protective effects in astrocyte and PC12 cell lines, reinforcing its neuroprotective role in conditions associated with neuroinflammation.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleEfeitos da colchicina sobre estresse oxidativo, neuroinflamação e disfunção mitocondrial induzidos por lipopolissacarídeo (LPS) em linhagens celulares de astrócitos e PC12: implicações para modulação da via NRF-2pt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.description.abstract-ptbrDoenças neurodegenerativas e transtornos psiquiátricos compartilham processos patológicos comuns, como estresse oxidativo, inflamação, disfunção mitocondrial e morte celular. O fator de transcrição Nrf2 regula vias antioxidantes e citoprotetoras, sendo um alvo terapêutico promissor. A colchicina, tradicionalmente usada em doenças inflamatórias, tem demonstrado potencial para ativar o Nrf2, mas seus efeitos sobre células do sistema nervoso ainda são pouco conhecidos. Objetivou-se investigar os efeitos da colchicina, em baixas concentrações, sobre parâmetros de estresse oxidativo, inflamação, função mitocondrial e morte celular em astrócitos e células PC12 (Feocromocitoma) estimuladas com LPS (Lipopolissacarídeo). Avaliou-se viabilidade celular (MTT) com colchicina em astrócitos e PC12. Tais células foram expostas ao lipopolissacarídeo (LPS) (50 µg/mL) para indução de estresse oxidativo, inflamação e disfunção mitocondrial. Em seguida, as células foram tratadas com diferentes concentrações de colchicina (Col) (Col1:0,312; Col2:0,156 e Col3:0,07815 µM) para avaliação de ROS intracelular (DCFH-DA), (NO₂⁻) (Griess), potencial mitocondrial (Rhodamine 123), tumescência mitocondrial e liberação de citocinas (TNF-α, IL-6 e IL-1β) por ELISA. A colchicina reduziu significativamente os eventos de estresse oxidativo citoplasmático em astrócitos (LPS+Col2: 0,9482 ±0,05592; LPS+ Col3:0,8801 ±0,01104) e PC12 (LPS: 1,654 ±0,01617; LPS+Col1: 0,9367 ±0,006825; LPS+Col2: 0,6795 ±0,01; LPS+ Col3: 0,6541 ±0,01782); e TNF-α em meio condicionado de astrócitos (LPS: 3,408 ±0,3655; LPS+Col2: 0,9707 ±0,2598). Houve também restauração significativa do potencial mitocondrial em células PC12 (LPS: 0,6706 ±0,02813; LPS+Col1: 1,177 ±0,06531; LPS+Col2: 0,9941 ±0,01699; LPS+Col3: 1,394 ±0,03225) e diminuição da tumescência mitocondrial na mesma linhagem (LPS: 0,1397 ±0,0008337; LPS+Col1: 0,005867; LPS+Col2: 0,005571 ±0,0006603; LPS+Col3: 0,002700 ±0,0004502). Os resultados indicaram que a colchicina apresenta efeitos antioxidantes, anti-inflamatórios e protetores mitocondriais nas linhagens de astrócitos e PC12, reforçando o seu papel neuroprotetor em condições associadas à neuroinflamação.pt_BR
dc.title.enEffects of colchicine on oxidative stress, neuroinflammation, and mitochondrial dysfunction induced by lipopolysaccharide (LPS) in astrocyte and PC12 cell lines: implications for NRF2 pathway modulationpt_BR
dc.subject.ptbrColchicinapt_BR
dc.subject.ptbrFator 2 Relacionado a NF-E2pt_BR
dc.subject.ptbrEstresse Oxidativopt_BR
dc.subject.ptbrAstrócitospt_BR
dc.subject.ptbrCélulas PC12pt_BR
dc.subject.ptbrMitocôndriaspt_BR
dc.subject.enColchicinept_BR
dc.subject.enNF-E2–Related Factor 2pt_BR
dc.subject.enOxidative Stresspt_BR
dc.subject.enAstrocytespt_BR
dc.subject.enPC12 Cellspt_BR
dc.subject.enMitochondriapt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICASpt_BR
local.author.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-4822-1852pt_BR
local.author.latteshttp://lattes.cnpq.br/5363282788731722pt_BR
local.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-9140-1795pt_BR
local.advisor.latteshttp://lattes.cnpq.br/1180465052181572pt_BR
local.date.available2025-
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