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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorCardoso, Mariana F. C.-
dc.contributor.authorSilva, Illana M. C. B. da-
dc.contributor.authorSantos Júnior, Helvécio M. dos-
dc.contributor.authorRocha, David R.-
dc.contributor.authorAraújo, Ana Jérsia-
dc.contributor.authorPessoa, Claudia-
dc.contributor.authorMoraes Filho, Manoel Odorico de-
dc.contributor.authorLotufo, Letícia V. C.-
dc.contributor.authorSilva, Fernando de C.-
dc.contributor.authorSantos, Wilson C.-
dc.contributor.authorFerreira, Vitor F.-
dc.date.accessioned2014-01-29T13:59:22Z-
dc.date.available2014-01-29T13:59:22Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.citationCARDOSO, M. F. C. et al. A new approach for the synthesis of 3-Substituted cytotoxic Nor-β-Lapachones. J. Braz. Chem. Soc., São Paulo, v. 24, n. 1, p. 12-16, 2013.pt_BR
dc.identifier.issn0103-5053 Impresso-
dc.identifier.issn1678-4790 On-line-
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/7191-
dc.description.abstractSeveral studies have demonstrated the cytotoxic potential of nor-β-lapachone derivative against cancer cells. Considering nor-β-lapachone as an important prototype, a set of new 3-substituted nor-β-lapachones was synthesized by a new synthetic route that involves the use of synthetic intermediate generated for coupling with several nucleophiles containing the carbohydrate and 2H-pyrazole substituent moieties. All the compounds were screened against four tumor cell lines. Two of the compounds showed moderate cytotoxicity, while the other compounds strongly inhibit all tested cancer cell lines.pt_BR
dc.language.isoenpt_BR
dc.publisherJournal of the Brazilian Chemical Societypt_BR
dc.subjectCarboidratospt_BR
dc.subjectNaftoquinonaspt_BR
dc.titleA new approach for the synthesis of 3-substituted cytotoxic Nor-β-Lapachonespt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.description.abstract-ptbrVários estudos têm mostrado o potencial citotóxico de derivados da nor-β-lapachona contra células tumorais. Considerando a nor-β-lapachona um importante protótipo, uma série inédita de nor-β-lapachonas substituídas em C-3 foi sintetizada através de uma nova metodologia sintética envolvendo intermediário sintético 3-hidróxi-nor-β-lapachona para o acoplamento de alguns nucleófilos contendo núcleos derivados de carboidratos ou 2H-pirazóis. Todos os derivados foram avaliados frente a quatro linhagens de células tumorais. Duas das substâncias apresentaram moderada citotoxicidade, enquanto as demais inibiram fortemente todas as linhagens tumorais testadas.pt_BR
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