Use este identificador para citar ou linkar para este item:
http://repositorio.ufc.br/handle/riufc/67018
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Ayala, Alejandro Pedro | - |
dc.contributor.author | Fonseca, Jéssica de Castro | - |
dc.date.accessioned | 2022-07-08T20:17:24Z | - |
dc.date.available | 2022-07-08T20:17:24Z | - |
dc.date.issued | 2022-05-27 | - |
dc.identifier.citation | FONSECA, J. C. Melhoria de propriedades farmacotécnicas da pentoxifilina: modulando a solubilidade e aumentando fluidez através da cocristalização. 2022. 190 f. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Farmácia, Odontologia e Enfermagem, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2022. Disponível em: http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/67018. Acesso em: 08 jul. 2022. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/67018 | - |
dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.subject | Pentoxifilina | pt_BR |
dc.subject | Cristalização | pt_BR |
dc.subject | Solubilidade | pt_BR |
dc.subject | Propriedades Físicas e Químicas | pt_BR |
dc.title | Melhoria de propriedades farmacotécnicas da pentoxifilina: modulando a solubilidade e aumentando fluidez através da cocristalização | pt_BR |
dc.type | Tese | pt_BR |
dc.description.abstract-ptbr | O campo de pesquisa da engenharia de cristais é definido como a área de estudo cujo foco se dá no modelamento e desenho de sólidos cristalinos, com ênfase na predefinição da agregação molecular e iônica do sólido, possibilitando o design de materiais sólidos com propriedades físicas e químicas desejadas, o que pode levar a modificações de solubilidade, biodisponibilidade, propriedades de fluxo e estabilidade térmica, por exemplo. A pentoxifilina (PTX), é um fármaco considerado altamente solúvel em meio aquoso, porém com péssima fluidez e compressibilidade, de acordo com o demonstrado no presente trabalho. Sabe-se que essas propriedades são possíveis de serem moduladas através da cocristalização, além de outras possíveis modificações interessantes que podem ocorrer. Logo, a modificação da solubilidade, fluidez e compressibilidade da PTX são objetivos do presente trabalho. Todos os materiais foram obtidos através de metodologias de simples execução. Diversas técnicas de caracterização foram utilizadas, como difração de raios X, análise térmica, espectroscopia no infravermelho, ensaios de solubilidade, determinação de índice de Carr, fator de Hausner, ângulo de repouso estático e dinâmico, com o objetivo de obter cocristais de PTX e verificar as otimizações de propriedades físico-químicas e farmacêuticas. Foi possível a obtenção de dois polimorfos da PTX não reportados na literatura, PTX3 e PTX4 através da análise térmica do material, bem como a reprodução de cocristais já existentes na literatura (coformadores: ácido benzoico (BZN) e ácido salicílico (SAL) para análise de solubilidade e fluidez, além da obtenção de outros cinco cocristais inéditos, com sua respectiva elucidação da estrutura cristalina e caracterização físico-química, de solubilidade e fluidez. Adicionalmente, foi possível obter outras cinco novas formas sólidas da PTX, os quais ainda não possuem caracterização completa, nem elucidação cristalina. No geral, todos os materiais apresentaram melhoria nas propriedades de fluxo. Tais resultados demonstram claramente a relevância da cocristalização na melhoria de propriedades farmacêuticas de matériasprimas. | pt_BR |
Aparece nas coleções: | DFAR - Teses defendidas na UFC |
Arquivos associados a este item:
Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
---|---|---|---|---|
2022_tese_jcfonseca.pdf | 6,59 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.