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dc.contributor.advisorCriddle, David Neil-
dc.contributor.authorScarparo, Henrique Clasen-
dc.date.accessioned2022-05-09T15:31:16Z-
dc.date.available2022-05-09T15:31:16Z-
dc.date.issued2001-
dc.identifier.citationSCARPARO, Henrique Clasen. Estudos farmacológicos dos bloqueadores dos canais de cloreto ativados pelo cálcio e pelo volume celular na contratilidade do músculo liso longitudinal de fundo de estômago de rato. 2001. 240 f. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 1999. Disponível em: http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/65660. Acesso em: 09/05/2022.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/65660-
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectEstômagopt_BR
dc.subjectBloqueadores dos Canais de Cálciopt_BR
dc.subjectMúsculo Lisopt_BR
dc.subjectRatospt_BR
dc.subjectCanais Iônicospt_BR
dc.subjectSerotoninapt_BR
dc.subjectCanais de Cloretopt_BR
dc.titleEstudos farmacológicos dos bloqueadores dos canais de cloreto ativados pelo cálcio e pelo volume celular na contratilidade do músculo liso longitudinal de fundo de estômago de ratopt_BR
dc.typeTesept_BR
dc.description.abstract-ptbrO presente estudo investigou o envolvimento dos canais de cloreto ativados pelo cálcio intracelular (CI(Ca)) e pelo aumento do volume celular (CIswell) na contratilidade do músculo liso longitudinal de fundo de estômago de rato. Avaliamos os efeitos farmacológicos de vários bloqueadores de canais de cloreto: o ácido niflúmico (NFA), ácido 4,4’-diisotiocianatostilbeno2,2’-dissulfônico (DIDS), ácido 3’,5-diclorodifenilamina-2-carboxílico (DCDPC), ácido 5-nitro-2-(3-fenilpropilamino) benzóico (NPPB) e o tamoxifeno (TAM), assim como o envolvimento dos gradientes de cálcio e cloreto transmembrana sobre as respostas contráteis induzidas pelos agonistas 5-hidroxitriptamina (5- HT, serotonina), acetilcolina (ACh) e prostaglandina-F2u (PGF2a), pelo cloreto de potássio (KCI) e pela solução hipotônica (SH) em estômago de rato. Avaliamos também os efeitos eletrofisiológicos do NFA e da nifedipina (NIF) sobre as alterações elétricas induzidas pela SH sobre a membrana celular. O NFA inibiu, seletivamente, as contrações induzidas pela 5-HT, reduziu, em menor proporção, as respostas induzidas pela PGF2a e não alterou os efeitos da ACh. Além disso, não alterou a contração induzida por 60mM e 20mM de KCI, sugerindo não interagir com os canais de cálcio dependentes de voltagem (VDCC) e nem ativar canajs de potássio, respectivamente. Em contraste, os efeitos do DCDPC não foram seletivos, inibindo as contrações induzidas pela 5-HT, ACh e pelo KCI. O DIDS foi menos potente do que o NFA e DCDPC, inibindo as repostas induzidas por 60mM de KCI apenas em alta concentração. As contrações induzidas pela 5-HT foram mais sensíveis aos efeitos do NFA e à remoção do cálcio e cloreto extracelulares do que aquelas induzidas pela ACh e pela PGF2a. Esta diferença de sensibilidades entre os agonistas pode indicar o envolvimento de diferentes mecanismos de transdução de sinais intracelulares. A SH produziu contrações sensíveis aó NFA, as quais foram parcialmente dependentes do cloreto e totalmente dependentes do cálcio extracelulares. Adicionalmente, os experimentos eletrofisiológicos demonstraram que o NFA inibiu a despolarização induzida pela SH enquanto que a NIF, um bloqueador seletivo para os VDCC, não mostrou qualquer efeito, possivelmente, sugerindo o envolvimento dos CI(Ca) nesse mecanismo. Desde que, nas concentrações empregadas, o NFA não iniba os VDCC e nem ative canais de potássio, nossos dados são condizentes com a nossa hipótese de que “a ativação dos canais de cloreto despolariza o músculo liso, permitindo o influxo de cálcio via VDCC, produzindo contração”. Concluindo, nossos resultados sugerem que os CI(Ca) possuam importante papel funcional no mecanismo de contração induzido pela 5-HT e que o NFA possa ser uma ferramenta farmacológica adequada para os estudos funcionais desses canais em músculo liso de estômago de rato.pt_BR
Aparece nas coleções:DFIFA - Teses defendidas na UFC

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