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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorMadeira, Mayara Ponte-
dc.contributor.authorSousa, Iarley Ítalo Alves de-
dc.contributor.authorOliveira, Marina Mara de Sousa de-
dc.contributor.authorPinheiro, Isabelly de Oliveira-
dc.contributor.authorForte, Leylane Bernardes-
dc.contributor.authorBessa, Danielle de Souza-
dc.contributor.authorQuezado, Rosana-
dc.contributor.authorFontenele, Eveline Gadelha Pereira-
dc.date.accessioned2021-12-22T14:02:21Z-
dc.date.available2021-12-22T14:02:21Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.citationMADEIRA, Mayara Ponte et al. Puberdade precoce central: perfil clínico e laboratorial de casos esporádicos e familiares em um centro de referência. Revista de Medicina da UFC, Fortaleza, v. 61, n. 1, p. 1-7, 2021. Disponível em: http://periodicos.ufc.br/revistademedicinadaufc/article/view/60746/217941. Acesso em: 22/12/2021.pt_BR
dc.identifier.issn2447-6595-
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/63158-
dc.description.abstractObjectives: To analyze the clinical and laboratory characteristics of patients with sporadic and familial central precocious puberty (CPP) followed at a reference service in northeastern Brazil. Methodology: Descriptive study, with retrospective analysis of medical records, and cross-sectional study, with analysis of a questionnaire on consanguinity and family history of precocious puberty. Results: Sixty-two girls with PPC were included. The most common initial manifestation of puberty was thelarche (73.8%), which was in Tanner’s M4 stage in 46.2%. The first consultation took place at 7.8 ± 1.0 years, on average 1.3 year after the onset of the thelarche. Bone age was advanced by 2.2 ± 1.1 years. A family history of PCP was reported in 32.3% of cases. The group of patients with familial PCP had a lower age at maternal menarche, higher frequency of term delivery, higher initial height z-score and higher luteinizing hormone (LH) after the 1st dose of the GnRH analogue than the group with sporadic PCP. Conclusions: The present study identified a family history of PCP in 1/3 of the cases studied. These patients had a distinct clinical and laboratory profile, with a higher initial height and higher LH values after stimulation. Future genetic and epigenetic studies may contribute to a better understanding of the etiopathogenesis of PPC.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectPuberdade Precocept_BR
dc.subjectInquéritos e Questionáriospt_BR
dc.subjectHormônio Liberador de Gonadotropinapt_BR
dc.titlePuberdade precoce central: perfil clínico e laboratorial de casos esporádicos e familiares em um centro de referênciapt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.description.abstract-ptbrObjetivos: Analisar as características clínicas e laboratoriais de pacientes com puberdade precoce central (PPC) esporádica e familiar seguidos em um serviço de referência no nordeste do Brasil. Metodologia: Estudo descritivo, com análise retrospectiva dos prontuários, e estudo transversal, com análise de um questionário sobre consanguinidade e história familiar de puberdade precoce. Resultados: Sessenta e duas meninas com PPC foram incluídas. A manifestação inicial de puberdade mais comum foi telarca (73,8%), que se encontrava no estágio M4 de Tanner em 46,2%. A primeira consulta ocorreu aos 7,8 ± 1,0 anos, em média 1,3 ano após o surgimento da telarca. A idade óssea era avançada em 2,2 ± 1,1 anos. História familiar de PPC foi referida em 32,3% dos casos. O grupo de pacientes com PPC familiar apresentou menor idade de menarca materna, maior frequência de parto a termo, maior z-escore da altura inicial e maior hormônio luteinizante (LH) após a 1ª dose do análogo do GnRH que o grupo com PPC esporádica. Conclusões: O presente estudo identificou história familiar de PPC em 1/3 dos casos estudados. Essas pacientes apresentavam um perfil clínico e laboratorial distinto destacando-se a maior altura inicial e maiores valores de LH após estímulo. Estudos genéticos e epigenéticos futuros poderão contribuir para maior compreensão da etiopatogenia da PPC.pt_BR
dc.title.enCentral precocious puberty: clinical and laboratory profile of sporadic and familial cases in a referral centerpt_BR
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