Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://repositorio.ufc.br/handle/riufc/57503
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorSouza, Salena Silva-
dc.contributor.authorDias, Bruno Hállan Meneses-
dc.contributor.authorLeitão Júnior, Alexandre Sabóia-
dc.contributor.authorRegadas, Rommel Prata-
dc.contributor.authorCerqueira, João Batista Gadelha de-
dc.contributor.authorOliveira, Ricardo Reges Maia de-
dc.date.accessioned2021-03-26T14:03:55Z-
dc.date.available2021-03-26T14:03:55Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.citationSOUZA, S. S. et al. Relato de caso: Schwannoma de origem renal. Rev Med UFC, Fortaleza, v. 61, n. 1, 2021. Disponível em: http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/57503. Acesso em: 26 mar. 2021.pt_BR
dc.identifier.issn2447-6595-
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/57503-
dc.description.abstractSchwannomas are tumors originated from Schwann cells. Normally is located in the head, neck and limbs, but it can occur anywhere in the body where there are myelinated nerves. Renal involvement is rare, with few cases reported in the literature. The preoperative diagnosis is difficult, since it is based only on a specific clinical presentation and limited radiological resources. Although some MRI findings may raise suspicions for diagnosis, these tumors are often confused with renal cell carcinoma, with surgical resection as the standard treatment. Commonly require a pathological diagnosis. Although most cases exhibit benign behavior, malignant degeneration can occur. We report a case of tumor in the renal hilum, submitted to surgical resection, whose diagnosis of renal Schwannoma was confirmed histologically.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.publisherRevista de Medicina da UFCpt_BR
dc.subjectNeoplasias Renaispt_BR
dc.subjectNeurilemomapt_BR
dc.subjectCélulas de Schwannpt_BR
dc.titleRelato de caso: Schwannoma de origem renalpt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.description.abstract-ptbrSchwannomas são tumores que se originam das células de Schawnn. Normalmente se localizam na cabeça, pescoço e membros, mas podem ocorrer em qualquer parte do corpo onde existam nervos mielinizados. O acometimento renal é raro, com poucos casos descritos na literatura. Seu diagnóstico pré-operatório é difícil, visto que se baseiam apenas numa apresentação clínica inespecífica e em características radiológicas limitadas. Embora alguns achados na Ressonância Nuclear Magnética (RNM) possam levantar a suspeição do diagnóstico, esses tumores são frequentemente confundidos com Carcinoma de Células Renais, tendo a ressecção cirúrgica como tratamento padrão. Comumente requerem um diagnóstico patológico. E apesar da maior parte dos casos exibir comportamento benigno, a degeneração maligna pode ocorrer. Nós trazemos o relato de um caso de tumor no hilo renal direito, submetido a ressecção cirúrgica, cujo diagnóstico de Schwannoma renal foi confirmado histologicamente.pt_BR
dc.title.enReport case: Schwannoma of renal originpt_BR
Aparece nas coleções:DMC - Artigos publicados em revistas científicas

Arquivos associados a este item:
Arquivo Descrição TamanhoFormato 
2021_art_sssouza.pdf1,08 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir


Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.