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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorSilva, Fabiana Melo da-
dc.contributor.authorAlbuquerque, José Silvio Veras-
dc.contributor.authorNogueira, Ricardo Emílio Ferreira Quevedo-
dc.date.accessioned2020-11-19T16:03:32Z-
dc.date.available2020-11-19T16:03:32Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.citationSILVA, Fabiana Melo da; ALBUQUERQUE, José Silvio Veras; NOGUEIRA, Ricardo Emílio Ferreira Quevedo. Síntese e caracterização de nanomateriais do tipo hidróxidos duplos lamelares ([Ca2Al(OH)6]NO3.2H2O-Hidrocalumita). In: CONGRESSO BRASILEIRO DE CERÂMICA, 58º, 18 a 21 maio 2014, Bento Gonçalves, Rio Grande do Sul, Brasil. Anais[…]Bento Gonçalves, Rio Grande do Sul, 2014.pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/55397-
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectHidrocalumitapt_BR
dc.subjectCoprecipitaçãopt_BR
dc.subjectHidróxido duplo lamelarpt_BR
dc.titleSíntese e caracterização de nanomateriais do tipo hidróxidos duplos lamelares ([Ca2Al(OH)6]NO3.2H2O-Hidrocalumita)pt_BR
dc.typeArtigo de Eventopt_BR
dc.description.abstract-ptbrOs hidróxidos duplos lamelares (HDL) são materiais que possuem ocorrência natural, podendo ser sintetizados em laboratório. Esses materiais apresentam grandes aplicações nas áreas industriais e biomédicas. O objetivo deste trabalho é de sintetizar e caracterizar a hidrocalumita (Ca-Al-NO3-HDL). Para a síntese utilizou-se o método de coprecipitação e caracterizou-se por meio de difração de raios X (DRX), espectroscopia do infravermelho e microscopia eletrônica de varredura (MEV). A análise em DRX revelou um padrão de difração correspondente a Ca-Al-NO3-HDL. O espectro do infravermelho na faixa de 400-4000 cm-1 indicou a presença de grupos funcionais característicos do Ca-Al-NO3-HDL sintetizado. A análise morfológica (MEV) das amostras revelou a presença de cristais em forma de placas envolvidas por partículas aglomeradas. Pelos resultados obtidos, a síntese do material em estudo mostrou-se eficaz, porém com a necessidade de maiores ajustes para que a hidrocalumita seja a única fase obtida.pt_BR
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