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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorLaurentino, Marilia Rocha-
dc.contributor.authorAlmeida Filho, Tarcísio Paulo de-
dc.contributor.authorMaia Filho, Pedro A.-
dc.contributor.authorNascimento, Francisco O. F.-
dc.contributor.authorAdvincula, Adlene F.-
dc.contributor.authorMachado, Clarissa Maria G.-
dc.contributor.authorLemes, Romélia Pinheiro Gonçalves-
dc.date.accessioned2020-04-03T13:40:27Z-
dc.date.available2020-04-03T13:40:27Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.citationLAURENTINO, Marilia R. et al. Diferenças clínicas entre gêmeas idênticas com anemia falciforme. J Bras Patol Med Lab., v. 55, n. 6, p. 705-710, 2019.pt_BR
dc.identifier.issn1678-4774-
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/51127-
dc.description.abstractSickle cell anemia (SCA) is a genetic disease that causes important clinical manifestations due to chronic hemolysis and vascular occlusion. The aim of this study was to report a rare case of monozygotic twins diagnosed with SCA, presenting a different clinical characteristic. An interview with the patients was carried out and the medical records were consulted. One patient has a history of malleolar ulcer in the left back, while the other does not. Both patients used hydroxyurea at the same dosage. This study shows that SCA presents, in addition to genetic factors, non-genetic factors involved in the severity of the disease and its clinical manifestations. Studies are needed that may contribute to the understanding of the clinical heterogeneity of SCA.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.publisherJornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorialpt_BR
dc.subjectAnemia Falciformept_BR
dc.subjectÚlcera da Pernapt_BR
dc.subjectGêmeos Monozigóticospt_BR
dc.subjectHidroxiureiapt_BR
dc.subjectGenéticapt_BR
dc.titleDiferenças clínicas entre gêmeas idênticas com anemia falciformept_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.description.abstract-ptbrA anemia falciforme (AF) é uma doença genética que causa importantes manifestações clínicas devido à hemólise crônica e à oclusão vascular. O objetivo deste estudo foi relatar um caso raro de gêmeas univitelinas com diagnóstico de AF, apresentando uma característica clínica diferente. Uma entrevista com as pacientes foi realizada, e os prontuários foram consultados. Uma paciente tem história de úlcera maleolar na região esquerda, enquanto a outra não. Ambas as pacientes faziam tratamento com hidroxiureia na mesma dosagem. Este estudo mostra que a AF apresenta, além de fatores genéticos, fatores não genéticos envolvidos na gravidade da doença e suas manifestações clínicas, sendo necessários estudos que possam contribuir para o entendimento da heterogeneidade clínica da AF.pt_BR
dc.description.abstract-esLa anemia de células falciformes (ACF) es una enfermedad genética que causa importantes manifestaciones clínicas debido a la anemia hemolítica crónica y a la oclusión vascular. El objetivo de este estudio fue reportar un caso raro de gemelas monocigóticas con diagnóstico de ACF, presentando una característica clínica diferente. Se realizó una entrevista con las pacientes, consultándose sus fichas médicas. Una paciente tiene historia de úlcera maleolar en la región izquierda, mientras la otra no. Ambas hacían tratamiento con hidroxiurea en la misma dosis. Este estudio demuestra que la ACF presenta, además de factores genéticos, factores no genéticos involucrados en la severidad de la enfermedad y sus manifestaciones clínicas. Son necesarios estudios que contribuyan para la comprensión de la heterogeneidad clínica de la ACF.pt_BR
dc.title.enClinical difference between identical twins with sickle cell anemiapt_BR
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