Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://repositorio.ufc.br/handle/riufc/47868
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorLima, Ana Beatriz Albuquerque de-
dc.contributor.authorOliveira, Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de-
dc.date.accessioned2019-11-21T18:05:31Z-
dc.date.available2019-11-21T18:05:31Z-
dc.date.issued2016-
dc.identifier.citationLIMA, Ana Beatriz Albuquerque de; OLIVEIRA, Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de. Controle físico-químico das matérias-primas e dos medicamentos produzidos na farmácia-escola. Revista Encontros Universitários da UFC, Fortaleza, v. 1, n. 1, 2016. (Encontro de Iniciação Acadêmica, 1)pt_BR
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/47868-
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectControle de qualidadept_BR
dc.subjectmedicamentospt_BR
dc.subjectFisico-químicopt_BR
dc.titleControle físico-químico das matérias-primas e dos medicamentos produzidos na farmácia-escolapt_BR
dc.typeResumopt_BR
dc.description.abstract-ptbrINTRODUÇÃO: A indústria farmacêutica fabrica e comercializa seus produtos somente após pesquisas, descobertas e testes, que comprovem a eficácia, segurança e qualidade dos fármacos. Devido ao crescimento da indústria e as novas pesquisas realizadas, se torna cada vez mais necessário o controle da manipulação desses produtos e da forma como chegam nas mãos do consumidor. O controle de qualidade é parte das Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, que asseguram que os testes necessários foram executados, sendo liberados apenas quando apresentarem resultados satisfatórios para a comercialização e utilização. A ANVISA publicou o Regulamento Técnico através da Resolução RDC nº 67, de 2007. Esta resolução visa garantir a segurança máxima dos produtos, utilizando testes físico-químicos e microbiológicos, a fim de detectar qualquer alteração na formulação original, que não tenha sido inclusa nos testes toxicológicos e biológicos. Os medicamentos produzidos na Farmácia Escola, passam por testes de qualidade físico-químicos vigentes na Farmacopeia Brasileira, incluindo toda a matéria-prima, que deve ter documentação constando testes feitos pelo fornecedor, para que sejam procedidos os mesmos testes a fim de comparar e garantir que não houve nenhuma alteração ou violação dos produtos durante o transporte. OBJETIVO: Reforçar a importância do controle físico-químico na produção de medicamentos. METODOLOGIA:Foram empregados os testes físico-químicos cor, odor,pH,densidade,condutância,solubilidade,nos produtos produzidos na Farmácia-Escola e nas matérias-primas a nível de comparação e garantia conforme consta na Farmacopeia. RESULTADOS: Dentre os produtos analisados nenhum apresentou resultados fora do adequado para a liberação destes à venda. CONCLUSÃO: Os métodos físico-químicos de avaliação dos fármacos produzidos e matérias-primas utilizadas, estabelecem parâmetros para o controle de qualidade destes, garantindo a segurança dos consumidores conforme constam nas regulações.pt_BR
Aparece nas coleções:EIA - Resumo de trabalhos apresentados em eventos

Arquivos associados a este item:
Arquivo Descrição TamanhoFormato 
2016_resumo_eve_abalima.pdf49,38 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir
Mostrar registro simples do item Visualizar estatísticas


Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.