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dc.contributor.authorPedroso, José Luiz-
dc.contributor.authorVale, Thiago Cardoso-
dc.contributor.authorBraga-Neto, Pedro-
dc.contributor.authorDutra, Lívia Almeida-
dc.contributor.authorFrança Jr., Marcondes Cavalcante-
dc.contributor.authorTeive, Hélio A. G.-
dc.contributor.authorBarsottini, Orlando G. P.-
dc.date.accessioned2019-10-17T14:04:22Z-
dc.date.available2019-10-17T14:04:22Z-
dc.date.issued2019-03-
dc.identifier.citationPEDROSO, José Luiz et al. Acute cerebellar ataxia: differential diagnosis and clinical approach. Arq. Neuro-Psiquiatr., São Paulo, v. 77, n. 3, p. 1-10, mar. 2019pt_BR
dc.identifier.issnPrint 0004-282X-
dc.identifier.issnOn-line 1678-4227-
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/46867-
dc.description.abstractCerebellar ataxia is a common finding in neurological practice and has a wide variety of causes, ranging from the chronic and slowlyprogressive cerebellar degenerations to the acute cerebellar lesions due to infarction, edema and hemorrhage, configuring a true neurological emergency. Acute cerebellar ataxia is a syndrome that occurs in less than 72 hours, in previously healthy subjects. Acute ataxia usually results in hospitalization and extensive laboratory investigation. Clinicians are often faced with decisions on the extent and timing of the initial screening tests, particularly to detect treatable causes. The main group of diseases that may cause acute ataxias discussed in this article are: stroke, infectious, toxic, immune-mediated, paraneoplastic, vitamin deficiency, structural lesions and metabolic diseases. This review focuses on the etiologic and diagnostic considerations for acute ataxia.pt_BR
dc.language.isoenpt_BR
dc.publisherArquivos de Neuro-Psiquiatriapt_BR
dc.subjectAtaxia Cerebelarpt_BR
dc.subjectCerebellar Ataxiapt_BR
dc.subjectDoenças Cerebelarespt_BR
dc.subjectCerebellar Diseasespt_BR
dc.subjectCerebelopt_BR
dc.subjectCerebellumpt_BR
dc.titleAcute cerebellar ataxia: differential diagnosis and clinical approachpt_BR
dc.title.alternativeAtaxia cerebelar aguda: diagnóstico diferencial e abordagem clínicapt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.description.abstract-ptbrAtaxia cerebelar é um achado comum na prática neurológica e tem uma grande variedade de causas, desde a degeneração cerebelar crônica e lentamente progressiva à lesão cerebelar aguda devido a infarto, edema ou hemorragia, configurando uma verdadeira emergência neurológica. Ataxia cerebelar aguda é uma síndrome que ocorre em menos de 72 horas em indivíduos previamente saudáveis. A ataxia aguda geralmente resulta em hospitalização e extensa investigação laboratorial. Os clínicos são frequentemente confrontados com a decisão sobre a extensão e o momento dos testes de rastreio iniciais, em particular para detectar as causas tratáveis. O principal grupo de doenças que podem causar ataxias agudas discutidas neste artigo são: acidente vascular cerebral, infecciosas, tóxicas, imunomediadas, paraneoplásicas, deficiência de vitaminas, lesões estruturais e doenças metabólicas. Esta revisão enfoca a etiologia e considerações diagnósticas para a ataxia aguda.pt_BR
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