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dc.contributor.authorAragao, Ricardo Evangelista Marrocos de-
dc.contributor.authorBarreira, Ieda Maria Alexandre-
dc.contributor.authorCarneiro, Gustavo Jose Arruda Mendes-
dc.contributor.authorPinto, Nayara Queiroz Cardoso-
dc.contributor.authorOriá, Talles Peterson Cavalcante-
dc.contributor.authorFerreira, Jhonatan de Paula Araujo-
dc.contributor.authorMesquita Filho, Pedro Marques de-
dc.date.accessioned2018-04-10T15:07:14Z-
dc.date.available2018-04-10T15:07:14Z-
dc.date.issued2018-01-
dc.identifier.citationARAGÃO, R. E. M. et al. Adult-onset vitelliform macular dystrophy: case report. Rev Med UFC, Fortaleza, v. 58, n. 1, p. 62-64, jan./mar. 2018.pt_BR
dc.identifier.issn2447-6595 (eletrônico)-
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/30918-
dc.description.abstractAdult-onset foveomacular vitelliform dystrophy is a rare disease. It shares heritance features with Best disease. Its onset is in the 3rd and 5th decade, and it is characterized by subretinal deposition of yellowish material in the foveal area. Visual acuity ranges from 20/25 to 20/50, which can be seen in routine examination. Patient remains with good visual function throughout theirs lives. Typically the electro-oculogram may be normal or subnormal. We present a case of adult-onset vitelliform macular dystrophy, diagnosed in a patient with complaint of bilateral blurred vision.pt_BR
dc.language.isoenpt_BR
dc.publisherRevista de Medicina da UFCpt_BR
dc.subjectDistrofia Macular Viteliformept_BR
dc.subjectVitelliform Macular Dystrophypt_BR
dc.subjectVision Disorderspt_BR
dc.subjectTranstornos da Visãopt_BR
dc.titleAdult-onset vitelliform macular dystrophy: case reportpt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
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