Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://repositorio.ufc.br/handle/riufc/22874
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorPinto, Antonione Santos Bezerra-
dc.contributor.authorAraújo, Vera Cavalcanti de-
dc.contributor.authorPassador-Santos, Fabrício-
dc.contributor.authorMenezes-Filho, Jose Ferreira de-
dc.contributor.authorSiqueira, Viviane-
dc.contributor.authorSoares, Andresa Borges-
dc.date.accessioned2017-05-26T16:22:06Z-
dc.date.available2017-05-26T16:22:06Z-
dc.date.issued2016-01-
dc.identifier.citationPINTO, A. S. B. et al. Solitary fibrous tumor of the hard palate : a rare entity in oral cavity. Brazilian Dental Science, São José dos Campos, v. 19, n. 1, p. 113-119, jan./mar. 2016.pt_BR
dc.identifier.issn2178-6011-
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/22874-
dc.description.abstractA case of solitary fibrous tumor is reported. Solitary fibrous tumor is a rare neoplasia characterized by the proliferation offusiform cells of mesenchymal origin accounting for at least 2% of all soft tissue tumors.In this present case, the initial diagnosis was salivary gland tumor because of the location in the hard palate. Histologically, the tumor was composed by conjunctive tissue with proliferation of oval and fusiform cells. The immunohistochemical analysis was positive for CD34 and CD99. The lesion was treated by surgical resection. The clinical, imaging, histological and immunohistochemical data are discussed in this studypt_BR
dc.language.isoenpt_BR
dc.publisherBrazilian Dental Sciencept_BR
dc.subjectBocapt_BR
dc.subjectPalato Duropt_BR
dc.titleSolitary fibrous tumos ot the hard palate : a rare entity in oral Cavitpt_BR
dc.title.alternativeTumor fibroso solitário do palato duro: um achado raro na cavidade bucalpt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.description.abstract-ptbrUm caso de tumor fibroso solitário em cavidade oral é reportado. O tumor fibroso solitário é uma neoplasia rara caracterizada por uma proliferação de células fusiformes de origem mesenquimatosa e é responsável por menos de 2% de todos os tumores de tecidos moles. No presente caso, o diagnóstico clínico inicial foi direcionado para um tumor de glândula salivar em decorrência da localização em palato duro. Histologicamente, o tumor era composto por tecido conjuntivo com proliferação de células fusiformes e ovaladas. Imunoistoquímica da lesão foi positiva para CD34 e CD99. A lesão foi tratada por ressecção cirúrgica. Os dados clínicos, imaginológicos, histológicos e imunoistoquímica são discutidos neste estudo.pt_BR
Aparece nas coleções:DCOD - Artigos publicados em revistas científicas

Arquivos associados a este item:
Arquivo Descrição TamanhoFormato 
2016_art_asbpinto.pdf3,27 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir


Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.