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dc.contributor.authorSiqueira, Sue Christine-
dc.contributor.authorVitorino, Priscila Valverde de Oliveira-
dc.contributor.authorPrudente, Cejane Oliveira Martins-
dc.contributor.authorSantana, Tainara Sardeiro de-
dc.contributor.authorMelo, Gleydson Ferreira de-
dc.date.accessioned2017-03-14T11:31:24Z-
dc.date.available2017-03-14T11:31:24Z-
dc.date.issued2017-01-
dc.identifier.citationSIQUEIRA, S. C. et al. Quality of life of patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis. Rev Rene, Fortaleza, v. 18, n.1, p. 139-146, jan./feb. 2017.pt_BR
dc.identifier.issn2175-6783 On-line-
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/22181-
dc.description.abstractObjective : to analyze the scientific evidence that evaluated the quality of life of patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis through ALSAQ-40/ALSAQ-5. Methods : this is an integrative review carried out with eight articles in the database, using controlled keywords. Results : the most impaired domains of quality of life were physical mobility and activities of daily living. Patients with bulbar Amyotrophic Lateral Sclerosis, communication and feeding were more impaired. Problems with health care and lack of social support to the caregiver negatively impacted the patient ́s quality of life. Emotional stress was correlated with communication, physical mobility and disease progression in patients with breathing and artificial feeding, but it is not directly related to the advances of physical deterioration, but rather how the patient processes the experiences. Conclusion : patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis have a poorer quality of life regarding the motor aspect, and lack of caregiver support worsens the patient ́s quality of life.pt_BR
dc.language.isoenpt_BR
dc.publisherRev Renept_BR
dc.subjectQualidade de Vidapt_BR
dc.subjectEsclerose Amiotrófica Lateralpt_BR
dc.titleQuality of life of patients with Amyotrophic Lateral Sclerosispt_BR
dc.title.alternativeQualidade de vida de pacientes com Esclerose Lateral Amiotróficapt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.description.abstract-ptbrObjetivo : analisar as evidências científicas que avaliaram a qualidade de vida de pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica por meio do ALSAQ-40/ALSAQ-5. Métodos : revisão integrativa realizada com oito artigos em base de dados, utilizando-se descritores controlados. Resultados : os domínios mais prejudicados da qualidade de vida foram mobilidade física e atividades de vida diária. Os pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica bulbar, comunicação e alimentação foram mais prejudicados. Problemas com a assistência à saúde e a falta de apoio social ao cuidador impactaram negativamente a qualidade de vida do paciente. Estresse emocional correlacionou com a comunicação, mobilidade física e progressão da doença em pacientes com respiração e alimentação artificial, mas não está diretamente relacionado aos avanços da deterioração física e sim como o paciente processa as experiências. Conclusão : pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica têm pior qualidade de vida referente ao aspecto motor; e a falta de suporte ao cuidador piora a qualidade de vida do paciente.pt_BR
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