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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorCosta, Fábio Wildson Gurgel-
dc.contributor.authorCarvalho, Francisco Samuel Rodrigues-
dc.contributor.authorSousa, Cássia Farias de-
dc.contributor.authorCavalcante, Roberta Barroso-
dc.contributor.authorPereira, Karuza Maria Alves-
dc.date.accessioned2015-03-13T11:32:42Z-
dc.date.available2015-03-13T11:32:42Z-
dc.date.issued2014-04-
dc.identifier.citationCOSTA, F. W. G. et al. Neurofibroma isolado em palato. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, São Paulo, v. 80, n. 2, p. 184-185, abr. 2014.pt_BR
dc.identifier.issn1808-8694 Impresso-
dc.identifier.urihttp://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/10925-
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.publisherBrazilian Journal of Otorhinolaryngologypt_BR
dc.subjectNeurofibromapt_BR
dc.subjectcélulas de Schwannpt_BR
dc.titleNeurofibroma isolado em palatopt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.description.abstract-ptbrNeurofibromas são tumores benignos originados a partir da bainha de nervos periféricos que raramente acometem a região de cabeça e pescoço,1 sendo constituídos por células de Schwann, células perineurais e quantidades variadas de colágeno maduro.2 Classificam-se em solitários, quando não associados a nenhuma síndrome, ou múltiplos, quando associados à Síndrome Autossômica Dominante Neurofibromatose ou à Síndrome Neoplásica Multipla do tipo III3 e, ainda, em mixomatosos (sólidos, centrais, difusos) ou plexiformes (periféricos).4 Quando não associados a síndromes, tornam-se raros na cavidade oral, sendo presentes nesta região, mais comumente, na língua.pt_BR
dc.title.enSolitary neurofibroma of the palatept_BR
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