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Tipo: Artigo de Periódico
Título: Sobrecarga e qualidade de vida de cuidadores informais de crianças com paralisia cerebral
Título em inglês: Burden and quality of life of informal caregivers of children with cerebral palsy
Autor(es): Davis, Abigail Oluwadunni
Olagbegi, Oladapo Michael
Orekoya, Kayode
Adekunle, Mathew
Oyewole, Olufemi Oyeleye
Adepoju, Modinat
Soetan, Oluyemisi
Palavras-chave: Cuidadores;Assistência ao Paciente;Esgotamento Psicológico;Qualidade de Vida;Paralisia Cerebral
Data do documento: 2021
Instituição/Editor/Publicador: Rev Rene
Citação: DAVIS, A. O. et al. Sobrecarga e qualidade de vida de cuidadores informais de crianças com paralisia cerebral. Rev Rene, Fortaleza, v. 22, e61752, 2021. Disponível em: http://periodicos.ufc.br/rene/article/view/61752/196795. Acesso em: 11/05/2021
Resumo: Objetivo: analisar a sobrecarga e qualidade de vida de cui-dadores informais de crianças com paralisia cerebral. Méto-dos: o estudo transversal envolveu 109 cuidadores recruta-dos em uma clínica de fisioterapia em um hospital terciário. A qualidade de vida e a sobrecarga foram avaliadas por meio do Personal Wellbeing Index e do Modified Caregivers’ Strain Index,respectivamente. Os dados foram analisados de forma descritiva e inferencial. Resultados: as médias do índice de sobrecarga e dos escores de qualidade de vida foram 11,85 ± 5,72 e 64,68 ± 8,03, respectivamente. A maioria (67,9%) dos cuidadores apresentou bem-estar pessoal razoável, enquan-to cerca de um terço (33,0%) apresentou alta sobrecarga. Idade da criança (B=2,454; p<0,005) e ocupação dos cui-dadores (B= -2,547; p=0,001) foram preditores de tensão do cuidador. Conclusão: cuidar de crianças com paralisia cerebral impôs uma sobrecarga substancial aos cuidadores e a idade da criança e a ocupação dos cuidadores foram va-riáveis preditoras.
Abstract: Objective: to analyze the caregiver burden and the quality of life of informal caregivers of children with cerebral pal-s y.Methods: the cross-sectional survey involved 109 care-givers of children with cerebral palsy recruited from phys-iotherapy clinic at a tertiary hospital. The quality of life and caregiver burden were assessed using the Personal Wellbe-ing Index Scale and the Modified Caregivers’ Strain Index, re-spectively. Data were analysed using descriptive and infer-ential statistics. Results: the mean strain index and quality of life scores of the participants were 11.85 ± 5.72 and 64.68 ± 8.03 respectively. The majority (67.9%) of the caregivers had fair personal well-being, while about one-third (33.0%) had high caregiver’s strain. Child’s age (B=2.454; p<0.005) and caregivers’ occupation (B= -2.547; p=0.001) were pre-dictors of caregiver strain. Conclusion: caring for children with cerebral palsy imposed a substantial burden on the caregivers and child’s age and caregivers’ occupation were predictor variables.
URI: http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/58308
ISSN: 2175-6783
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